43.M. Sawall, C. Kubis, E. Barsch, D. Selent, A. Börner, K. Neymeyr, Journal of the Iranian Chemical Society, 2015. DOI: 10.1007/s13738-015-0727-4. Peak group analysis for the extraction of pure component spectra.
42.M. Sawall, C. Kubis, A. Börner, D. Selent, K. Neymeyr, Analytica Chimica Acta 2015891, 101-112. A multiresolution approach for the convergence acceleration of multivariate curve resolution methods.
41.Liu Q, Wu L, Fleischer I, Selent D, Franke R, Jackstell R, Beller M. CHEMISTRY – A EUROPEAN JOURNAL, 2014, 20, 6888-6894. Development of a Ruthenium/Phosphite Catalyst System for Domino Hydroformylation–Reduction of Olefins with Carbon Dioxide.
40.Sawall M, Kubis C, Franke R, Hess D, Selent D, Boerner A, and Neymeyr K. ACS CATALYSIS, 2014, 4, 2836-2843. How To Apply the Complementarity and Coupling Theorems in MCR Methods: Practical Implementation and Application to the Rhodium-Catalyzed Hydroformylation.
39.Kubis C, Sawall M, Block A, Neymeyr K, Ludwig R, Boerner A, and Selent D. CHEMISTRY – A EUROPEAN JOURNAL, 2014, 20, 11921-11931. An Operando FTIR Spectroscopic and Kinetic Study of Carbon Monoxide Pressure Influence on Rhodium-Catalyzed Olefin Hydroformylation.
38.Kubis C, Baumann W, Barsch E, Selent D, Sawall M, Ludwig R, Neymeyr K, Hess D, Franke R, Boerner A. ACS CATALYSIS, 2014, 4, 2097-2108. Investigation into the Equilibrium of Iridium Catalysts for the Hydroformylation of Olefins by Combining In Situ High-Pressure FTIR and NMR Spectroscopy.
37.Benetskiy E, Luehr S, Vilches-Herrera M, Selent D, Jiao H, Domke L, Dyballa K, Franke R, Boerner A. ACS CATALYSIS, 2014, 2130-2136. Rhodium-Catalyzed Nonisomerizing Hydroformylation of Methyl Oleate Applying Lactame-Based Phosphoramidite Ligands.
36.J. Rabeah, M. Bauer, W. Baumann, A. E. C. McConnell, W. F. Gabrielli, P. B. Webb, D. Selent, A. Brueckner, ACS Catal. 2013, 3, 95-102. Formation, Operation and Deactivation of Cr Catalysts in Ethylene Tetramerization Directly Assessed by Operando EPR and XAS.
35.D. Selent, A. Spannenberg,  A. Boerner , Acta Cryst. 2013E69, m14. Carbonyl{3,3'-di-tert-butyl-5,5'-dimethoxy-2,2'-bis[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholan-2-yl)oxy]biphenyl-κ2P,P'}hydrido(triphenylphosphane-κP)rhodium(I) diethyl ether trisolvate.
34.Sawall, C. Kubis, D. Selent,  A. Boerner, K. Neymeyr, J.  Chemom. 2013, 27, 106-116. A fast polygon inflation algorithm to compute the area of feasible solutions for three-component systems. I: concepts and applications.
33.T. Schulz, C. Färber, M. Leibold, C. Bruhn, W. Baumann, D. Selent, T. Porsch, M. C. Holthausen, U. Siemeling, Chem. Comm. 2013, 496834-6836. Carbonylation of the simplest persistent diaminocarbene.
32.

M. Sawall, A. Börner, C. Kubis, D. Selent, R. Ludwig, K. Neymeyr,  Journal of Chemometrics 2012, 26, 538-548. Model-free multivariate curve resolution combined with model-based kinetics: algorithm and applications.

31.

R. Franke, D. Selent, A. Börner, Chem. Rev. 2012, 112, 5675-5732. Applied Hydroformylation.

30.

D. Selent, D. Heller In Catalysis: From Principles to Applications edited by M. Bellerm A. Renken, R. A. van Santen, Wiley-VCH, Weinheim 2012, 465-490. In-situ Techniques for Homogeneous Catalysis.

29.C. Kubis, D. Selent, M. Sawall, R. Ludwig, K. Neymeyr, W. Baumann, R. Franke, A. Börner Chemistry-A European Journal 2012, 18, 8780-8794. Exploring Between the Extremes: Conversion-Dependent Kinetics of Phosphite-Modified Hydroformylation Catalysis.
28.

D. Selent, A. Spannenberg, A. Börner, Acta Cryst. Section E 2012, E68, m488. Dicarbonyl{3,3-di-tert -butyl-5,5-dimethoxy-2,2-bis-[(4,4,5,5-tetraphenyl-1,3,2-dioxaphospholan-2-yl)oxy-κP]biphenyl}hydridorhodium(I) diethyl ether monosolvate.

27.

D. Selent, A. Spannenberg, A. Börner, Acta Cryst. Section E 2012, E68, m215. {2-[Bis(2,4-di-tert -butylphenoxy)phosphanyloxy-κP]-3,5-ditert-butylphenyl-κC1}[(1,2,5,6-η)-cycloocta-1,5-diene]rhodium(I) toluene monosolvate.

26.D. Selent, R. Franke, C. Kubis, A. Spannenberg, W. Baumann, B. Kreidler, A. Börner, Organometallics 201130, 4509-4514. A New Diphosphite Promoting Highly Regioselective Rhodium-Catalyzed Hydroformylation.
25.I. S. Mikhel, N. Dubrovina, I. A. Shuklov, W. Baumann, D. Selent, H. Jiao, A. Christiansen, R. Franke, A. Börner, Journal of Organometallic Chemistry 2011696, 3050-3057. Synthesis, complexation behavior and application of a new diphosphite ligand in rhodium-catalyzed hydroformylation.
24.A. Christiansen, D. Selent, A. Spannenberg, M. Koeckerling, H. Reinke, W. Baumann,  H. Jiao, R. Franke, A. Boerner, Chemistry-A European Journal 201117, 2120-2129. Decomposition of P-Ligands During Rh-Catalysed Hydroformylation. Part IV. Heteroatom-Substituted Secondary Phosphine Oxides (HASPOs) as Decomposition Products and Preligands in Rhodium-Catalysed Hydroformylation.
23.U. Siemeling, C. Färber, C. Bruhn, M. Leibold, D. Selent, W. Baumann, M. v. Hopffgarten, C. Goedecke, G. Frenking,  Chem. Sci. 2010, 1, 697-704. N-heterocyclic carbenes which readily add ammonia, carbon monoxide and other small molecules.
22.A. Christiansen, Ch. Li, M. Garland, D. Selent, R. Ludwig, R. Franke, A. Börner, ChemCatChem 2010, 2, 1278-1285. Secondary Phosphane Oxides (SPOs) as Preligands in the Rhodium Catalyzed Hydroformylation.
21.A. Christiansen, D. Selent, A. Spannenberg, W. Baumann, R. Franke, A. Börner, Organometallics 2010, 29, 3139-3145. Reaction of Secondary Phosphine Oxides with Rhodium(I).
20.A. Christiansen, Ch. Li, M. Garland, D. Selent, R. Ludwig, A. Spannenberg, W. Baumann, A. Börner, Eur. J. Org. Chem. 2010, 2733-2741. On the Tautomerism of Secondary Phosphane Oxides.
19.C. Kubis, R. Ludwig, M. Sawall, K. Neymeyr, A. Börner, K.-D. Wiese, D. Hess, R. Franke, D. Selent, ChemCatChem 2010, 2, 287-295. A Comparative In Situ HP-FTIR Spectroscopic Study of Bi- and Monodentate Phosphite-Modified Hydroformylation.
18.

D. Selent, W. Baumann, K.-D. Wiese, A. Börner, Chem. Commun. 2008, 6203 - 6205. Diastereoisomeric Bisphosphite Ligands in the Hydroformylation of Octenes: Rhodium Catalysis and HP-NMR investigations.

17.

D. Selent, In: Modern Carbonylation Methods, Editor L. Kollár, Wiley-VCH, Weinheim, 2008, pp. 115-134. Recent Advances in Two-Phase Carbonylation.

16.

D. Selent, K.-D. Wiese, A. Börner, In: Catalysis of Organic Reactions, Editor J. R. Sowa, Taylor&Francis Group, Boca Raton, 2005, 20, 459-469. O-Acylphosphites: New and promising ligands for isomerizing hydroformylation.

15.

A. Korostylev, D. Selent, A. Monsees, C. Borgmann, A. Börner, Tetrahedron: Asymmetrie 2003, 14, 1905-1909; Chiral pyrophosphites-synthesis and application as ligands in Rh(I)-catalyzed asymmetric hydrogenation.

14.

D. Selent, W. Baumann, R. Kempe, A. Spannenberg, D. Röttger, K.-D. Wiese, A. Börner, Organometallics, 2003, 22, 4265-4271; Reactions of a Hydroxy Phosphonite Ligand in the Coordination Sphere of Rhodium(I).

13.

C. Kunze, D. Selent, I. Neda, R. Schmutzler, W. Baumann, A. Börner, Z. Anorg. Allgem. Chem. 2002, 628, 779; Calix[4]arene based bis-phosphonites, bis-phosphites and bis-O-acyl phosphites as ligands in the rhodium(I) catalyzed hydroformylation of 1-octene.

12.

C. Kunze, D. Selent, I. Neda, R. Schmutzler, A. Spannenberg, A. Börner, Heteroatom Chemistry 2001, 12, 577; Synthesis of new calix[4]arene based phosphorous ligands and their application in the Rh(I) catalyzed hydroformylation of 1-octene.

11.

D. Selent, D. Hess, K.-D. Wiese, D. Röttger, C. Kunze, A. Börner, Angew. Chem. 2001, 113, 1739; Rhodiumkatalysierte isomerisierende Hydroformylierung interner Olefine mit einer Klasse neuartiger Phosphorliganden.

10.

D. Selent, K.-D. Wiese, D. Röttger, A. Börner, Angew. Chem. 2000, 112, 1694, Neuartige oxyfunktionalisierte Phosphonitliganden für die Hydroformylierung isomerer n-Olefine.

9.

M. Ramm, D. Selent, Acta Cryst. 1996, C 52, 2703; Bis[(1,2,5,6,-η)-1,5-cyclooctadiene-di-μ-ethoxo-dirhodium.

8.

D. Selent, M. Ramm, J. Organomet. Chem. 1995, 485, 135; Molekül- und Kristallstruktur von μ-Hydroxo-cyclooctadien(1,5)-rhodium(I)-Dimer bei 173 K. Zur Reaktion von [(μ-OH)Rh(COD-1,5)]2 mit η5-C5(CH3)5Ti(IV)(CH3)2 und (η5-Cp)2Ti(II)[P(CH3)3].

7.

D. Selent, P. Claus, Chem.-Ing.-Tech. 1995, 67, 586; Katalytische Eigenschaften eines aus einem "early-late" Komplex hergestellten Rh-Ti-Katalysators bei der Hydrierung von Crotonaldehyd in der Gasphase.

6.

D. Selent, M. Ramm, Ch. Janiak, J. Organomet. Chem. 1995, 501, 235; Synthese und Charakterisierung heterobimetallischer Komplexe des Typs [(tC4H9O)3Ti-MLn] (MLn= CpMo(CO)3, CpFe(CO)2, Mn(CO)5). Einkristallröntgenstrukturanalyse von [(tC4H9O)3Ti-Mn(CO)5] bei 213 K. Extended Hückel MO-Rechnungen an [(tC4H9O)3Ti-Mn(CO)5] und [(tC4H9O)3Ti-Co(CO)3L] (L= CO, PPh3).

5.

D. Selent, J. Pickardt, P. Claus, J. Organomet. Chem. 1994, 468, 131; Alkylierung kontra Protolyse: Alternative Synthesewege der Reaktion von μ-Hydroxy-cyclooctadien(1,5)-rhodium(I) Dimer mit Methylderivaten des Ti(IV). Synthese, Röntgenkristallstrukturanalyse und heterogen-katalytische Testung des neuartigen oxoverbrückten Titan-Rhodium-Komplexes {(μ3(Rh,Rh,Ti)-O)4[RhI(COD-1,5)]4[TiIV(tC4H9O)2]2}.

4.

D. Selent, R. Beckhaus, J. Pickardt; Organometallics 1993, 12, 2857; Heterodinuclear Titanium-Cobalt Complexes: Syntheses and Properties. The X-Ray Structure of [(tC4H9O)3TiCo(CO)4].

3.

D. Selent, D. Scharfenberg-Pfeiffer, G. Reck, R. Taube, J.Organomet. Chem. 1991, 415, 417; Molekül- und Kristallstruktur des trans-Chloro-ethen-bis(piperidin)-rhodium(I), trans-[RhCl(C2H4)(C5H10NH)2], eines Präkatalysators für die Hydroaminierung des Ethens.

2.

D. Selent, R. Beckhaus, T. Bartik, J. Organomet. Chem. 1991, 405, C15; Synthese und Charakterisierung eines stabilen heterometallischen Titan-Cobalt-Komplexes mit unverbrückter Ti-Co-Bindung.

1.

G. Dube, D. Selent, R. Taube, Z. Chem. 1985, 25, 155; Das Fast-Atom-Bombardement-Massenspektrum von 2,2´-Bis(diphenylphosphino)-diphenylether-ethen-rhodium(I)-hexafluorophosphat.

68.A. Börner, R. Franke, D. Selent; Four-toothed phosphino phosphites; EP 17193151 (26.09.2017)
67.B. Zhang, A. Börner, D. Selent, R. Franke; Bisphosphite ligands with central butanoate Building block; EP 17193162 (26.09.2017)
66.A. Börner, R. Franke, D. Selent; Phosphinites with two tertiary Butyl Groups Bound directly to the Phosphor; EP 17183984 (31.07.2017)
65.R. Franke, A. Börner, D. Selent; Ligands having an  O-P-O Bridge between two anthracentriol Building blocks; EP 17183989 (31.07.2017)
64.R. Franke, A. Börner, D. Selent; Phosphinites with a tertiary Butyl Group Bound directly to the Phosphor; EP 17183998 (31.07.2017)
63.A. Börner, R. Franke, D. Selent; Ligands and Method for Hydroformylation using a 5-Methyl-4,4-Diphenyl-1,3,2-Dioxaphospholane; EP 17165989 (11.04.2017)
62.St. Behrens, G. Torres Morales, A. Börner, R. Franke, D. Selent: Verfahren zur Hydroformylierung von Pentensäureestern; DE 102017206200 (11.04.2017)
61.K. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, D. Hess, D. Selent, A. Börner; Method for the Hydroformylation of cyclooctadiene using 2-(Anthracen-9-yloxy)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaphospholane; EP 17165992 (11.04.2017)
60.K. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, D. Hess, D. Selent, A. Börner; Method for the Hydroformylation of cyclooctadiene using 4-([1,1':3',1''-Terphenyl]-2'-yloxy)-S-Dinaphtho[2,1-D:1',2'-F][1,3,2]Dioxaphosphepine; EP 17165994 (11.04.2017)
59.K. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, D. Hess, D. Selent, A. Börner; Method for the Hydroformylation of cyclooctadiene using a Tetraphosphite; EP 17165998 (11.04.2017)
58.K. Dyballa, R. Franke, D. Selent, A. Börner; Monophosphite with Methylene-Bridged Diphenol and Diphenylphenyl Remnant; EP 16189144 (16.09.2016)
57.A. Börner, K. Dyballa, R. Franke, D. Selent; Phosphites with a Silyloxyphenol; EP 16187581 (07.09.2016)
56.A. Börner, K. Dyballa, R. Franke, D. Selent; Phosphites with a Dihydroxyterphenyl; EP 16187583 (07.09.2016)
55.A. Börner, K. Dyballa, R. Franke, D. Selent; Phosphites with a Dihydroxyterphenyl with a Tetraphenyl Dioxaphospholane; EP 16187584 (07.09.2016)
54.K. Dyballa, R. Franke, C. Weilbeer, D. Selent, A. Börner; Verfahren zur Reduktion von Diphenylselenoxid;DE 102016211499 (27.06.2016)
53.K. Dyballa, R. Franke, C. Weilbeer, D. Selent, A. Börner; Verfahren zur Herstellung heterozyklischer Selena-Phosphite; DE 102016211500 (27.06.2016)
52.K. Dyballa, R. Franke, C. Weilbeer, D. Selent, A. Börner; Verfahren zur Herstellung heterozyklischer Selena-Phosphite durch Umsetzung von Selenodiaryl; DE 102016211501 (27.06.2016)
51.K. Dyballa, R. Franke, D. Selent, A. Börner, C. Weilbeer; Komplexe von Diphenylseleniden, deren Verwendung und Katalysatorverfahren; DE 102016205885 (08.04.2016)
50.K. M. Dyballa, R. Franke, D. Selent, A. Börner, C. Weilbeer, Komplexe von Diphenylselenoxiden, deren Verwendung und Katalyseverfahren, DE 102016205888 (08.04.2016).
49.K. M. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, D. Hess, F. Geilen, D. Selent, A. Börner, Pinakolester von Antracen-9-yloxy substituierten Dioxaphospholanen, DE 102016205883 (08.04.2016).
48.D. Hess, A. Börner, D. Selent, D. Fridag, R. Franke, K. M. Dyballa, F. Geilen, G. Morales Torres, Bidentate Diphosphoramidite mit einer Homopiperazingruppe als Liganden für die Hydroformylierung, EP 15201654 (21.12.2015).
47.D. Hess, A. Börner, D. Selent, D. Fridag, R. Franke, K. M. Dyballa, F. Geilen, G. Morales Torres, Bidentate Diphosphoramidite mit einer Piperazingruppe als Liganden für die Hydroformylierung, EP 15201638 (21.12.2015).
46.A. Börner, D. Selent, R. Franke, K. M. Dyballa, C. Weilbeer, Heterozyklische Selena-Phosphite sowie Verfahren zu deren Herstellung, EP 15198153 (07.12.2015).
45.A. Börner, D. Selent, R. Franke, K. M. Dyballa, C. Weilbeer, Organodiarylselenoxide sowie Verfahren zu deren Herstellung, EP 15198150 (07.12.2015).
44.A. Börner, D. Selent, R. Franke, K. M. Dyballa, C. Weilbeer, Heterocyclische Selena-Bisphosphite sowie Verfahren zu deren Herstellung, EP 15198148 (07.12.2015).
43.A. Börner, D. Selent, R. Franke, K. M. Dyballa, C. Weilbeer, Heterocyclische an einer Hydroxyl-Gruppe geschützte Selena-Monophosphite sowie Verfahren zu deren Herstellung, EP 15198145 (07.12.2015).
42.A. Börner, D. Selent, R. Franke, K. M. Dyballa, C. Weilbeer, Heterocyclische Selena-Phosphite sowie Verfahren zu deren Herstellung, EP 15198143 (07.12.2015).
41.A. Börner, D. Selent, R. Franke, K. M. Dyballa, C. Weilbeer, Komplexe von Selenodiphenole sowie Verfahren zu deren Herstellung, EP 15196197 (25.11.2015)
40.A. Börner, D. Selent, R. Franke, K. M. Dyballa, C. Weilbeer, Geschützte Selenodiphenole sowie Verfahren zu deren Herstellung, EP 15196191 (25.11.2015), WO 2017088987.
39.K. M. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, H. Häger, D. Hess, F. Geilen, D. Selent, A. Börner, Monophosphite, die ein Cyclododecanol aufweisen, EP 15186164 (23.09.2015).
38.K. M. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, H. Häger, D. Hess, F. Geilen, D. Selent, A. Börner (Evonik Industries), Monophosphite, die ein teilhydriertes BINOL-Derivat aufweisen, EP 15186166 (23.09.2015)
37.K. M. Dyballa, R. Franke, D. Selent, A. Börner, Monophosphite mit methylenverbrücktem Diphenol, EP 15186167 (23.09.2015).
36.K. M. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, H. Häger, D. Hess, F. Geilen, D. Selent, A. Börner (Evonik Industries), Monophosphite, die ein BINOL-Derivat aufweisen, EP 15186168 (23.09.2015)
35.K. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, D. Hess, F. Geilen, A. Börner, D. Selent; Phosphoramidite welche eine Phenyl-Phenyl-Einheit oder eine Phenyl-Naphthyl-Einheit aufweisen; EP 14196196 (04.12.2014)
34.K. Dyballa, R. Franke, A. Börner, D. Selent; Bisphosphite die eine Naphthyl-Phenyl-Einheit als Flügelbaustein und eine 2,3'-Bisphenol-Einheit als Zentral-Baustein aufweisen; EP 14196191 (04.12.2014)
33.K. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, D. Hess, F. Geilen, A. Börner, D. Selent; Monophosphite die ein Naphtol aufweisen; EP 14196194 (04.12.2014), WO 2016087264
32.K. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, D. Hess, F. Geilen, A. Börner, D. Selent; Monophosphite die ein Anthrol aufweisen; EP 14196192 (04.12.2014)
31.K. Dyballa, R. Franke, A. Börner, D. Selent, D. Fridag; Bisphosphite die einen  unsymmetrischen Biaryl-Zentral-Baustein  aufweisen; EP14196178 (04.12.2014)
30.K. Dyballa, R. Franke, A. Börner, D. Selent; Bisphosphite die eine 2,3'- Biphenol- Einheit als Zentral-Baustein  aufweisen; EP 14196179 (04.12.2014)
29.K. Dyballa, R. Franke, A. Börner, D. Selent; Eintopfsynthese zur Herstellung von Diphosphiten und Triphosphiten; EP14196183 (04.12.2014);
28.K. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, D. Hess, F. Geilen, A. Börner, D. Selent, M. Uhlemann; Monophosphite die ein Diphenylphenol aufweisen; EP 14196185 (04.12.2014); WO 2016087301
27.K. Dyballa, R. Franke, A. Börner, D. Selent; Monophosphite die einen unsymmetrischen Biaryl-Baustein aufweisen, EP 14196197 (04.12.2014)
26.K. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, A. Börner, D. Selent; Bisphosphite die einen unsymmetrischen Biphenol-Flügelbaustein aufweisen; EP 14196187 (04.12.2014)
25.K. Dyballa, R. Franke, A. Börner, D. Selent; Monophosphite die ein Menthol  aufweisen; EP 14196188 (04.12.2014)
24.K. Dyballa, R. Franke, D. Hess, D. Fridag, F. Geilen, A. Börner, D. Selent; Monophosphite mit Struktureinheit 4,4,5,5-Tetraphenyl-1,3,2-dioxaphospholan als Liganden für Hydroformylierungskatalysatoren; EP 14196195 (04.12.2014)
23.K. Dyballa, R. Franke, D. Fridag,A. Börner, D. Selent; Bisphosphite die eine Naphthyl-Phenyl-Einheit als Flügelbaustein aufweisen; EP 14196189 (04.12.2014)
22.M. Beller, A. Börner, R. Jackstell, X. Fang (Leibniz-Institut für Katalyse), Verfahren zur katalytischen Herstellung von symmetrischen und unsymmetrischen Ketonen, DE 102014201126.4 (22.01.2014).
21.A. Börner, S. Lühr, M. Vilches, R. Franke, K. Dyballa (Evonik Industries), Isomerisierungsarme Hydroformylierung von ölsäureesterhaltigen Gemischen, EP 13198274 (19.12.2013).
20.K. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, E. Benetskiy, A. Börner, D. Selent; Phosphoramiditderivate in der Hydroformylierung von ungesättigten Verbindungen; DE 102013214382 (23.07.2013); WO 2015011145
19.K. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, E. Benetskiy, A. Börner, S. Lühr, D. Selent; Phosphoramiditderivate in der Hydroformylierung von ungesättigten Verbindungen; DE 102013214373 (23.07.2013); WO 2015011132
18.K. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, E. Benetskiy, A. Börner, D. Selent; Phosphoramiditderivate in der Hydroformylierung von olefinhaltigen Gemischen; DE 102013214378 (23.07.2013), WO 2015011139
17.D. Selent, A. Börner, R. Franke, K.-M. Dyballa, D. Fridag, D. Hess, B. Hamers, Neue vierzähnige Phosphor-Liganden mit Hostanox O3 Leitstruktur, DE 102013208097.2 (03.05.2013), WO 2014177355
16.D. Selent, A. Börner, R. Franke, A. Christiansen, D. Fridag, B. Kreidler, D. Hess, (Evonik Oxeno GmbH), Neue Organophosphorverbindungen auf Basis von Anthracentriol“ DE 102011085883.0 (08.11.2011), WO2013068232.
15.

G. Walther, A. Köckritz. A. Martin, D. Selent, Hochdruck-NMR-Messzelle, DE 102011007527 (15.04.2011)

14. B. Kreidler, K.-D. Wiese, D. Hess, D. Selent, A. Börner, Verfahren zur Abtrennung von 1-Buten aus C4-haltigen Kohlenwasserstoffströmen durch Hydroformylierung, DE 102008002188.1 (Oxeno Evonik GmbH) (03.06.2008), WO 2009 146984.
13.D. Selent, D. Fridag, D. Hess, K.-D. Wiese A. Börner, (Degussa AG), DE 102007023514.5 (18.05.2007), WO 2008141853. Stabile Katalysatorvorstufe von Rh-Komplexkatalysatoren
12.D. Selent, B. Kreidler, D. Hess, K.-D. Wiese A. Börner, (Degussa AG), DE 102006058682.4 (13.12.2006), WO 2008071508. Biphosphitliganden für die übergangsmetallkatalysierte Hydroformylierung
11.D. Selent, O. Möller, D. Fridag, D. Hess, K.-D. Wiese (Degussa AG), DE 102006034442.1 (26.07.2006), WO 2008012128, Katalysatorvorstufe für einen Rh-Komplexkatalysator
10.D. Selent, W. Baumann, A. Börner, DE 10333143 (17.07.2003), Gaseinleitungs- und zirkulationsvorrichtung zur Verfolgung von Reaktionen in flüssiger Phase unter Beteiligung gasförmiger Reaktanden unter Normal- und Hochdruck mittels Kernresonanzspektroskopie (Druck-NMR-Spektroskopie) unter stationären Bedingungen.

9.

D. Selent, A. Börner, C. Borgmann, D. Hess, K.-D. Wiese, (Oxeno Olefinchemie GmbH) DE 10140086.1 (16.08.2001), WO 03016321, Neue Phosphitverbindungen und neue Phosphitmetallkomplexe.

8.C. Borgmann, D. Hess, K.-D. Wiese, D. Selent, A. Börner, R. Schmutzler, I. Neda, C. Kunze (Oxeno Olefinchemie GmbH) DE 101 40 083.7 (16.08.2001), WO 03016320, Neue Phosphitverbindungen und deren Metallkomplexe.

7.

C. Borgmann, D. Selent, A. Börner, D. Hess, K.-D. Wiese, (Oxeno Olefinchemie GmbH) DE 10140072 .1 (16.08.2001), WO03016322. Neue Bisphosphitverbindungen und deren Metallkomplexe.

6.

D. Selent, A. Börner, R. Kadyrov, C. Borgmann, D. Hess, K.-D. Wiese, D. Röttger (Oxeno Olefinchemie), DE 10058383.0 (24.11.2000), Neue Phosphininverbindungen und deren Metallkomplexe.

5.

D. Röttger, D. Hess, K.-D. Wiese, C. Borgmann, A. Börner, D. Selent, R. Schmutzler, C. Kunze (Oxeno, Degussa Hüls Gruppe) DE 100 53 272 .1 (27.10.2000), Neue Bisphosphitverbindungen und deren Metallkomplexe.

4.

D. Röttger, R. Kadyrov, A. Börner, D. Selent, D. Hess (Oxeno Olefinchemie), DE 10031493.7 (28.06.2000), WO 0200670 Neue Bisphosphitverbindungen und deren Metallkomplexe.

3.

D. Selent, A. Börner, D. Hess, D. Röttger (Oxeno Olefinchemie GmbH), DE 19954510.3 (12.11.1999), Verfahren zur katalytischen Herstellung von Aldehyden aus Olefinen unter Einsatz von Ligandenmischungen.

2.

D. Selent, A. Börner, D. Hess, D. Röttger (Oxeno Olefinchemie GmbH), DE 19954721 (12.11.1999), Verfahren zur Herstellung von Aldehyden aus Olefinen durch Hydroformylierung.

1.

D. Selent, K. Haage; DD 281 594 A5 (07.07.1988) Verfahren zur Herstellung von endständig ungesättigten Kohlenwasserstoffen.