Organokatalytische nukleophile Substitutionen und nachhaltige Chemie
Assoziierte Arbeitsgruppe Prof. Peter Huy (Universität Rostock)
Überblick
Nukleophile Substitutionen (SN) gehören zu den grundlegendsten und am weitesten verbreiteten chemischen Transformationen. Sie sind jedoch typischerweise unvermeidbar mit der Bildung von unvorteilhaften Mengen an Abfall und in Folge dessen mit einer schlechten Nachhaltigkeit und Kosteneffizienz verbunden. Unsere Forschung ist auf die Entwicklung von neuen, katalytischen Methoden zur Verbesserung von funktionelle Gruppentoleranzen, Selektivitäten und Nachhaltigkeit fokussiert. Darüber hinaus werden die neu etablierten Verfahren in der Synthese von bioaktiven Verbindungen wir Pharmazeutika und Naturstoffe angewendet. Schließlich befassen wir uns auch mit mechanistischen Untersuchungen, deren Erkenntnisse weitere innovative Entwicklungen ermöglichen.
Weitere Informationen finden Sie auf unserer Uni-Hompage sowie unter peterhuylab.de.
Literatur:
P. H. Huy, S. Motsch, S. M. Kappler, “Formamides as Lewis Base Catalysts in SN-Reactions - Efficient Transformation of Alcohols into Chlorides, Amines and Ethers”, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 10145-10149.
P. H. Huy, C. Mbouhom, “Formamide Catalyzed Activation of Carboxylic Acid Chlorides: Versatile and Cost-Efficient Amidation and Esterification“, Chem. Sci. 2019, 10, 7399-7406.
C. Kohlmeyer, S. Schäfer,* P. H. Huy,* G. Hilt,* "Formamide-Catalyzed Nucleophilic Substitutions: Mechanistic Insight and Rationalization of Catalytic Activity", ACS Catalysis 2020, 10, 11567-11577
B. Zoller, J. Zapp, P. H. Huy, "Rapid Organocatalytic Formation of Carbon Monoxide: Application towards Carbonylative Cross Couplings", Chem. Eur. J. 2020, 226, 9632-9638.
P. H. Huy, "Lewis Base Catalysis Promoted Nucleophilic Substitutions - Recent Advances and Future Directions", Eur. J. Org. Chem. 2020, 10-27.
