171. Vilches-Herrera M, Werkmeister S, Junge K, Boerner A, Beller M. CATALYSIS SCIENCE & TECHNOLOGY, 2014, 4, 629-632. Selective catalytic transfer hydrogenation of nitriles to primary amines using Pd/C.
170. Fang X, Jackstell R, Boerner A, and Beller M. CHEMISTRY – A EUROPEAN JOURNAL, 2014, 20, 15692-15696. Domino Hydroformylation/Aldol Condensation/Hydrogenation Catalysis: Highly Selective Synthesis of Ketones from Olefins.
169. Vilches-Herrera M, Domke L, Boerner A. ACS CATALYSIS, 2014, 4, 1706-1724. Isomerization-Hydroformylation Tandem Reactions.
168. Shuklov IA, Dubrovina NV, Schulze J, Tietz W, Kuehlein K, Boerner A. CHEMISTRY – A EUROPEAN JOURNAL, 2014, 20, 957-960. Propane-1,2-diols from Dilactides, Oligolactides, or Poly-L-lactic Acid (PLLA): From Plastic Waste to Chiral Bulk Chemicals.
167. Shuklov IA, Dubrovina NV, Schulze J, Tietz W, and Boerner A. TETRAHEDRON LETTERS, 2014, 55, 3495-3497. Synthesis of (R)-propane-1,2-diol from lactides by dynamic kinetic resolution.
166. Sawall M, Kubis C, Franke R, Hess D, Selent D, Boerner A, and Neymeyr K. ACS CATALYSIS, 2014, 4, 2836-2843. How To Apply the Complementarity and Coupling Theorems in MCR Methods: Practical Implementation and Application to the Rhodium-Catalyzed Hydroformylation.
165. Norinder J, Rodrigues C, and Boerner A. JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS A: CHEMICAL, 2014, 391, 139-143. Tandem hydroformylation–acetalization with a ruthenium catalyst immobilized in ionic liquids.
164. Kubis C, Sawall M, Block A, Neymeyr K, Ludwig R, Boerner A, and Selent D. CHEMISTRY – A EUROPEAN JOURNAL, 2014, 20, 11921-11931. Characteristics of carbon monoxide pressure influence on monophosphite-modified olefin hydroformylation: An in situ FTIR spectroscopic and kinetic study.
163. Kubis C, Baumann W, Barsch E, Selent D, Sawall M, Ludwig R, Neymeyr K, Hess D, Franke R, Boerner A. ACS CATALYSIS, 2014, 4, 2097-2108. Catalysts for the Hydroformylation of Olefins by Combining In Situ High-Pressure FTIR and NMR Spectroscopy.
162. Gusevskaya EV, Jiménez-Pinto J, Boerner A. CHEMCATCHEM, 2014, 6, 382-411. Hydroformylation in the Realm of Scents.
161. E. Benetskiy, S. Lühr, M. Vilches-Herrera, D. Selent, H. Jiao, K. Dyballa,  R. Franke, A. Börner, ACS Catal. 2014, 4, 2130-2136. Rhodium Catalyzed Non-Isomerizing Hydroformylation of Methyl Oleate Applying New Phosphoramidite Ligands.
160. M. Uhlemann, S. Doerfelt, A. Börner Tetrahedron Letters 2013, 54, 2209-2211. Rhodium Catalyzed Hydroformylation with Formaldehyde and an External H2-Source.
159. M. Sawall, C. Kubis, D. Selent, A. Börner, K. Neymeyr Journal of Chemometrics 2013, 27, 106-116. A Fast Polygon Inflation Algorithm to Compute the Area of Feasible Solutions for Three-Component Systems. I: Consepts and Applications.
158. N. V. Dubrovina, L. Domke, I. A. Shuklov, A. Spannenberg, A. Franke, A. Villinger, A. Börner Tetrahedron 2013, 69, 8809-8817. New Mono- and Bidentate P-Ligands Using One-Pot Click-Chemistry: Synthesis and Application in Rh-Catalyzed Hydroformylation.
157. Ch. Kubis, M. Sawall, A. Block, K. Neymeyr, R. Ludwig, A. Börner, D. Selent, submitted. Characteristics of carbon monoxide pressure influence on monophosphite-modified olefin hydroformylation: An in situ FTIR spectroscopic and kinetic study.
156. S. Lühr, J. Holz, O. Zayas, O. Seidelmann, L. Domke, A. Börner, Tetrahedron: Asymmetry 2013, 24, 395-401. Synthesis of enantiopure β2-homoalanine derivatives via rhodium catalyzed asymmetric hydrogenation.
155.

D. Selent, A. Spannenberg, A. Börner, Acta Cryst. 2013, E69, m14. Carbonyl {3,3'-di-tert-butyl-5,5'-dimethoxy-2,2'-bis[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholan-2-yl)oxy]biphenyl-κ2P,P'}hydrido(triphenylphosphane-κP)rhodium(I) diethyl ether trisolvate.

154.

K. N. Gavrilov, A. A. Shiryaev, I. V. Chuchelkin, S. V. Zheglov, E. A. Rastorguev, V. A. Davankov, A. Börner, Tetrahedron: Asymmetry 2012, 23, 1052-1057. BINOL-Derived Diphosphoramidites bearing Unsymmetrical 1,2-Diamine Link and their Application in Asymmetric Catalysis.

153. I. A. Shuklov, N. V. Dubrovina, J. Schulze, W. Tietz, K. Kühlein, A. Börner, Tetrahedron Lett. 2012, 53, 6326–6328. Ruthenium- and lipase-catalyzed inversion of L-lactates.
152. Ch. Kubis, D. Selent, M. Sawall, R. Ludwig, K. Neymeyr, W. Baumann, R. Franke, A. Börner, Chem. Eur. J. 2012, 18, 8780-8794. Exploring Between the Extremes: Conversion-Dependent Kinetics of Phosphite-Modified Hydroformylation Catalysis.
151. S. Lühr, J. Holz, O. Zayas, V. Wendisch, A. Börner, Tetrahedron: Asymmetry 2012, 23, 1301-1319. Synthesis of chiral β2-amino acids by asymmetric hydrogenation.
150. M. Sawall, A. Börner, C. Kubis, D. Selent, R. Ludwig, K. Neymeyr, J. Chemometrics 2012, 26, 538-548. Model-free multivariate curve resolution with model-based kinetics: algorithm and applications.
149. D. Selent, A. Spannenberg, A. Börner, Acta Cryst. 2012, E 68, m488. Dicarbonyl{3,3’-di-tert-butyl-5,5-dimethoxy-2,2-bis-[(4,4,5,5-tetraphenyl-1,3,2-dioxaphospholan-2-yl)oxy-κP]biphenyl hydridorhodium(I) diethyl ether monosolvate.
148. M. Uhlemann, A. Börner, ChemCatChem 2012, 4, 753-754. A Highly Enantioselective Rh-Catalyzed Hydroformylation of α-Alkylacrylates.
147. D. Selent, A. Spannenberg, A. Börner, Acta Cryst. 2012, E 68, m215. {2-[Bis(2,4-di-tert butylphenoxy)phosphanyloxy-[κ]P]-3,5-di-tert-butylphenyl-[κ]C^[1]}[(1,2,5,6-[ε])-cycloocta-1,5-diene]-rhodium(I)toluene monosolvate.
146. S. P. Verevkin, V. N. Emel’yanenko, J. Bayardon, W. Baumann, B. Schäffner, A. Börner, Ind. Eng. Chem. Res. 2012, Ind. Eng. Chem. Res. 2012, 51, 126-132. Asymmetric Hydrogenation of Non Functionalized Olefins in Propylene Carbonate – Kinetic or Thermodynamic Control?
145. S. Erfle, T. Rahn, F. Bendrath, W. Baumann, D. Michalik, H. J. Jiao, A. Spannenberg, A. Boerner, P. Langer, Tetrahedron  2011, 67, 8780-8789. Synthesis and Characterization of Permethylated 1,3,5-Tri- and 1,3,5,7-Tetracarbonyl Compounds.
144. I. A. Shuklov, N. V. Dubrovina, J. Schulze, W. Tietz, K. Kühlein, A. Börner, ARKIVOC 2012, (iii), 66-75. Promoters for Pd-catalyzed methoxycarbonylation of vinyl acetate.
143. D. Selent, R. Franke, A. Spannenberg, W. Baumann, B. Kreidler, A. Börner, Organometallics 2011, 30, 4509-4514. A New Diphosphite Promoting Highly Regioselective Rhodium-Catalyzed Hydroformylation.
142. T. Rahn, F. Bendrath, M. Hein, W. Baumann, H. Jiao, A. Börner, A. Villinger, P. Langer, Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 5172-5184. Synthesis and characterization of bis-cyclopropanated 1,3,5-tricarbonyl compounds. A combined synthetic, spectroscopic and theoretical study.
141. J. Norinder, A. Börner, Chemcatchem 2011, 3, 1407-1409. Highly Efficient and Selective Catalytic N-Alkylation of Amines with Alcohols in Water.
140. I. S. Mikhel, N. V. Dubrovina, I. A. Shuklov, W. Baumann, D. Selent, H. J. Jiao, A. Christiansen, R. Franke, A. Börner, Journal of Organometallic Chemistry 2011, 696, 3050-3057. Synthesis, Complexation Behavior and Application of a new Diphosphite Ligand in Rhodium-Catalyzed Hydroformylation.
139. S. Luehr, J. Holz, A. Börner, Chemcatchem 2011, 3, 1708-1730. The Synthesis of Chiral Phosphorus Ligands for Use in Homogeneous Metal Catalysis
138. I. Karame, G. Nemra-Baydoun, R. Abdallah, A. Kanj, A. Börner, Synthetic Communicatins 2011, 41, 583-588. Highly Regioselective Synthesis of Ethyl 2-(N-Methylformate-1,4,5,6-Tetrahydropyridin-2-yl) Acetate and its Conversion into Corresponding (R)-Ethyl Homopepicolate by Asymmetric Hydrogenation.
137. A. Christiansen, D. Selent, A. Spannenberg, M. Koeckerling, H. Reinke, W. Baumann, H. J. Jiao, R. Franke, A. Börner Chemistry – A European Journal 2011, 17, 2120-2129. Heteroatom-Substituted Secondary Phosphine Oxides (HASPOs) as Decomposition Products and Preligands in Rhodium-Catalysed Hydroformylation.
136. I. Shuklov, H. Jiao, J. Schulze, W. Tietz,  K. Kühlein, A. Börner, Tetrahedron Lett. 2011, 52, 1027-1030. Studies on the Epimerisation of Diastereomeric Dilactides.
135. I. Karamé, G. Nemra-Baydoun, R. Abdallah, A. Kanj, A. Börner, Synth. Commun. 2011, 41, 583-588. Highly regioselective synthesis route of ethyl 2-(N-methylformate-1,4,5,6-tetrahydropyridin-2-yl) acetate and its conversion into corresponding (R)ethyl homopepicolate by asymmetric hydrogenation.
134.

B. Schaeffner, F. Schaeffner, S. P. Verevkin, A. Boerner, Chemical Reviews 2010, 110, 4554-4581. Organic Carbonates as Solvents in Synthesis and Catalysis.

133.

A. Christiansen, Ch. Li, M. Garland, D. Selent, R. Ludwig, R. Franke, A. Börner, ChemCatChem, 2010, 2, 1278-1285.. Secondary Phosphane Oxides (SPOs) as Preligands in the Rhodium Catalyzed Hydroformylation.

132.

A. Christiansen, D. Selent, A. Spannenberg, W. Baumann, R. Franke, A. Börner, Organometallics, 2010, 29, 3139-3145. Reaction of Secondary Phosphine Oxides with Rhodium(I).

131.

N. Andrushko, V. Andrushko, Peter Roose, K. Moonen, A. Börner, ChemCatChem 2010, 2, 640-643. Amination of Aliphatic Alcohols and Diols with an Ir-Pincer Catalyst.

130.

A. Christiansen, Ch. Li, M. Garland, D. Selent, R. Ludwig, A. Spannenberg, W. Baumann, A. Börner, Eur. J. Org. Chem. 2010, 2733-2741. On the Tautomerism of Secondary Phosphane Oxides.

129.

K. N. Gavrilov, E. B. Benetsky, V. E. Boyko, E. A. Rastorguev, V. A. Davanko, B. Schaeffner, A. Boerner,  Chirality 2010, 22, 844-848. (S)-6-Bromo-BINOL-Based Phosphoramidite Ligand wit C1 Symmetry for Enantioselective Hydrogenation and Allylic Substitution.

128.

I. A. Shuklov, N. V. Dubrovina, H. Jiao, A. Spannenberg, A. Börner, Eur. J. Org. Chem. 2010, 1669-1680. A Highly Diastereoselective Route to Dinaphtho[c,e][1,2]oxaphosphorines and their Application as Ligands in Homogeneous Catalysis.

127.

C. Kubis, R. Ludwig, M. Sawall, K. Neymeyr, A. Börner, K.-D. Wiese, D. Hess, R. Franke, D. Selent, ChemCatChem 2010, 2, 287-295. A comparative in situ HP-FTIR spectroscopic study of bi- and monodentate phosphite modified hydroformylation.

126.

N. Andrushko, V. Andrushko, V. Tararov, A. Korostylev, G. König, A. Börner, Chirality 2010, 22, 534-541. Highly Stereoselective Hydrogenations – as Key-Steps in the Total Synthesis of Statins.
125.

F. Shi, M. K. Tse, S. Zhou, M.-M. Pohl, J. Radnik, S. Hübner, K. Jähnisch, A. Brückner and M. Beller J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 1775-1779. Green and Efficient Synthesis of Sulfonamides Catalyzed by Nano-Ru/Fe3O4.

124.  B. Schaeffner, S. P. Verevkin, A. Boerner, Chemie In Unserer Zeit 2009, 43, 12-21. Gruene Loesungsmittel fuer Synthese und Katalyse.
123.

K. N. Gavrilov, S. V. Zheglov, E. B. Benetsky, A. S. Safronov, E. A. Rastorguev, N. N. Groshkin, V. A. Davankov, B. Schäffner, A. Börner, Tetrahedron: Asymmetry 2009, 20, 2490-2496. P*,P*- Bidentate diastereoisomeric bisdiamidophosphites based on N-benzyltartarimide and their applications in asymmetric catalytic processes.

122.

K. N. Gavrilov, E. B. Benetskiy, T. B. Grishina, E. A. Rastorguev, M. G. Maksimova, S. V. Zheglov, V. A. Davankov, B. Schäffner, A. Börner, S. Rosset, G. Bailat, A. Alexakis, Eur. J. Org. Chem. 2009, 3923-3929. Bulky P*-Chirogenic Diazaphospholidines as Monodentate Ligands for Asymmetric Catalysis.

121.

J. Mazuela, J. J. Verendel, M. Coll, B. Schäffner, A. Börner, P. G. Anderson, O. Pàmies, M. Diéguez, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 12344-12353. Iridium phosphite-oxazoline catalysts for the highly enantioselective hydrogenation of terminal alkenes.

120.

T. Rahn, B. Appel, W. Baumann, H. Jiao, A. Börner, C. Fischer, P. Langer, Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 1931-1938. Synthesis of chromones and 4-hydroxyquinolines based on uncatalyzed condensations of 1-methoxy-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadiene with 2-alkoxy- and 2-nitrobenzoyl chlorides and related reactions.

119. B. Schäffner, V. Andrushko, J. Bayardon, J. Holz, A. Börner, Chirality 2009, 21, 857-861. Organic Carbonates as Alternative Solvents for Asymmetric Hydrogenation.
118.

I. A. Shuklov, N. V. Dubrovina, E. Barsch, R. Ludwig, D. Michalik, A. Börner, Chem. Commun. 2009, 1535-1537. Solvent dependent asymmetric hydrogenation with self-assembled catalysts: a combined catalytic, NMR- and IR-study.

117.

T. Schulz, Ch. Torborg, S. Enthaler, B. Schäffner, A. Dumrath, A. Spannenberg, H. Neumann, A. Börner, M. Beller, Chem. Eur. J. 2009, 15, 4528-4533. A General Palladium-catalyzed Amination of Aryl Halides with Ammonia.

116. Ch. Torborg, J. Huang, T. Schulz, B. Schäffner, A. Zapf, A. Spannenberg, A. Börner, M. Beller, Chem. Eur. J. 2009, 15, 1329-1336. Improved palladium-catalyzed Sonogashira coupling reactions of aryl chlorides.
115.

T. Schulz, Ch. Torborg, B. Schäffner, J. Huang, A. Zapf, R Kadyrov, A. Börner, M. Beller, Angew. Chem. 2009, 121, 936-939; Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 918-921. Practical new Imidazole-based Phosphine Ligands for Selective Palladium-catalyzed Hydroxylation of Aryl Halides.

114.

M. Sebek, J. Holz, A. Börner, K. Jähnisch, Synlett 2009, 461-465. Highly Diastereoselective Hydrogenation of Furan-2-carboxylic Acid Derivatives on Heterogeneous Catalysts.

113.

K. N. Gavrilov, C. W. Shezlov, P. A. Wolozshanin, E. A. Rasmorzuev, A. A. Shirjaev, M. G. Maksimova, C. E. Ljubimov, J. B. Benzkii, A. Z. Zafronov, P. W. Pemprovskii, B. A. Davankov, B. Schäffner, A. Börner, Isv. Akad. Nauk, Ser. Chim. 2008, 2266-2274. Diastereomeric P*- mono and P*,P*-bidentate diaminophosphite ligands on the basis of 1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol in asymmetric metal catalyzed reactions.

112.

D. Selent, W. Baumann, K.-D. Wiese, A. Börner, Chem. Commun. 2008, 6203–6205. Diastereoisomeric Bisphosphite Ligands in the Hydroformylation of Octenes: Rhodium Catalysis and HP-NMR investigations.

111.

J. Holz, B. Schäffner, O. Zayas, A. Spannenberg, A. Börner, Adv. Synt. Catal. 2008, 350, 2533-2543. Synthesis of Chiral 2-Hydroxy-1-methylpropanoates by Rhodium-catalyzed Stereoselective Hydrogenation of a-(Hydroxymethyl)-acrylate Derivatives.

110. B. Schäffner, V. Andrushko, S. P. Verevkin, J. Holz, A. Börner, ChemSusChem. 2008, 1, 934-940. Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unsaturated Lactate Precursors in PC.
109.

K. N. Gavrilov, S. V. Zheglov, P. A. Vologzhanin, E. A. Rastorguev, A. A. Shiryaev, M. G. Maksimova, S. E. Lyubimov, E. B. Benetsky, A. S. Safronov, P. V. Petrovskii, V.A. Davankov, B. Schäffner, A. Börner. Izvestiya Akademii Nauk. Ser. Khim. 2008, No. 11, 2264–2272. Diastereomeric P*-mono and P*,P*-bidentate diamidophosphite ligands with 1,4:3,6-dianhydro-D-mannite backbone in asymmetric metal-complex catalysis.

108. N. Andrushko, V. Andrushko, T. Thyrann, G. König, A. Börner,Tetrahedron Lett. 2008, 49, 5980-5982. Synthesis of enantiopure (R)-2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-benzyl)-3-methylbutanoic acid a key intermediate for the preparation of Aliskiren.
107.

S. P. Verevkin, V. N. Emel’yanenko, A. V. Toktonov, Y. Chernyak, B. Schäffner, A. Börner, J. Chem. Thermodyn. 2008, 40, 1428-1432. Cyclic Alkylene Carbonates. Experiment and First Principles Calculations for Prediction of Thermochemical Properties.

106.

V. Andrushko, N. Andrushko, G. König, A. Börner, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 4836-4839. Highly enantioselective catalytic hydrogenation of a 5-amino-3,5-dioxopentanoic ester.

105. S. P. Verevkin, V. N. Emel’yanenko, A. V. Toktonov, Y. Chernyak, B. Schäffner, A. Börner, Fluide Phase Equilibria 2008, 268, 1-6. Cyclic Alkylene Carbonates. Experiment and First Principles Calculations for Prediction of Thermochemical Properties.
104. R. Kadyrov, J. Holz, B. Schäffner, O. Zayas, J. Almena, A. Börner, Tetrahedron: Asymmetry 2008, 19, 1189-1192. Synthesis of Chiral b-Aminophosphonates via Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of b-Amido-vinylphosphonates.
103.

S. A. Kozlova, V. N. Emel’yanenko, M. Georgieva, S. P. Verevkin, Y. Chernyak, B. Schäffner, A. Börner, J. Chem. Thermodyn. 2008, 40, 1136-1140. Aliphatic Alkyl Carbonates. Vapour Pressures at Ambient Temperatures.

102. K. N. Gavrilov, S. V. Zheglov, P. A. Vologzhanin, M. G. Maksimova, A. S. Safronov, S. E. Lyubimov, V. A. Davankov, B. Schäffner, A. Börner. P*-chiral bisdiamidophosphite ligand with 1,4:3,6-dianhydro-D-mannite backbone and its application in asymmetric catalysis. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 3120-3123.
101.

V. N. Emelyanenko, A. V. Toktonov, S. A. Kozlova, S. P. Verevkin, V. Andrushko, N. Andrushko, A. Börner,  J. Phys. Chem. A, 2008, 112, 4036-404. Structure-Energy Relationships in Unsaturated Esters of Carboxylic acids. Thermochemical Measurements and Ab Initio Calculations.

100. B. Schäffner, J. Holz, S. P. Verevkin, A. Börner, ChemSusChem 2008, 249-253. Organic Carbonates as Alternative Solvent for Palladium-catalyzed Substitution Reactions.
99. B. Schäffner, J. Holz, S. P. Verevkin, A. Börner, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 768-771. Rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation with self-assembling catalysts in propylene carbonate.
98.

I. D. Kostas, K. A. Vallianatou, J. Holz, A. Börner, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 331-334. A new very easily accessible chiral phosphite-phosphoramidite ligand based on 2-anilinoethanol and R-BINOL moieties for Rh-catalyzed asymmetric olefin hydrogenation.

97. N. Andrushko, V. Andrushko, G. König, Anke Spannenberg, A. Börner, Eur. J. Org. Chem. 2008, 847-853. A New Approach to the Total Synthesis of Rosuvastatin.
96. A. Korostylev, V. Andrushko, N. Andrushko, V. I. Tararov, G. König, A. Börner, Eur. J. Org. Chem. 2008, 840-846. Highly Enantioselective Hydrogenation of Ethyl 5,5-Dimethoxy-3-oxopentanoate and its Application for the Synthesis of a Statin Precursor.
95. A. Preetz, H.-J. Drexler, C. Fischer, Z. Dai, A. Börner, W. Baumann, A. Spannenberg, R. Thede, D. Heller, Chem. Eur. J. 2008, 1445-1451. Rhodium complex catalyzed asymmetric hydrogenation - Transfer of pre-catalysts into active specie.
94. M.-N. Birkholz, N. V. Dubrovina, I. A. Shuklov, J. Holz, R. Paciello, Ch. Waloch, B. Breit, A. Börner, Tetrahedron: Asymmetry 2007, 18, 2055-2060. Enantioselective Pd-catalyzed allylic amination with self-assembling and non-assembling monodentate phosphine ligands.
93.

N. V. Dubrovina, I. A. Shuklov, M.-N. Birkholz, D. Michalik, R. Paciello, A. Börner, Adv. Synth. Catal. 2007, 349, 2183-2187. Fluorinated Alcohols as Solvents for Enantioselective Hydrogenation with Chiral Self-Assembling Rh-Catalysts.

92. J. Bayardon, J. Holz, B. Schäffner, V. Andrushko, S. Verevkin, A. Preetz, A. Börner, Angew. Chem. 2007, 119, 6075-6078; Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 5971-5974. Propylencarbonat - Ein neues Lösungsmittel für die asymmetrische Hydrierung.
91.

J. Holz, A. Börner, D. Heller, H.-J. Drexler, Crystal structure of (2,3)-bis(2R,5R)-2,5-dimethylphosphanyl)maleic anhydride)-(μ4-norbornadiene)-rhodium(I) tetrafluoroborate [Rh(C7H8)(C16H24O3P2][BF4] Z. Kristall. NCS 2007, 222, 463-464.

90. I. Karamé, E. Bellur, S. Rotzoll, P. Langer, C. Fischer, J. Holz, A. Börner, Synth. Commun. 2007, 37, 1067-1076. Highly Enantioselective Hydrogenation of β-Alkyl and β-(w-Chloroalkyl) Substituted β-Keto Esters.
89. M.-N. Gensow, N. V. Dubrovina, H. Jiao, D. Michalik, J. Holz, R. Paciello, B. Breit, A. Börner, Chem. Eur. J. 2007, 13, 5896-5907. Enantioselective Hydrogenation with New Self-Assembling Rh-Phosphane Catalysts – Influence of Ligand structure and solvent.
88. S. Enthaler, G. Erre, K. Junge, J. Holz, A. Börner, E. Alberico, I. Nieddu, S. Gladiali, M. Beller, Org. Proc. Res. Dev. 2007, 11, 568-577. Development of Practical Rhodium Phosphine Catalysts for the Hydrogenation of b–Dehydroamino Acid Derivates.
87. J. Holz, A. Monsees, R. Kadyrov, A. Börner, Synlett 2007, 599-603. Chiral P-Chlorophospholane – a Versatile Building Block for the Synthesis of Ligands,.
86. V. Bilenko, H. Jiao, A. Spannenberg, C. Fischer, H. Reinke, J. Kösters, I. Komarov, A. Börner, Eur. J. Org. Chem. 2007, 758-767. A New Target for Highly Stereoselective Katsuki-Sharpless-Epoxidation - One-Pot Synthesis of C2-Symmetric 2,2'-Bisoxiranes.
85. V. I. Tararov, N. Andrushko, V. Andrushko, G. König, A. Spannenberg, A. Börner, Eur. J. Org. Chem. 2006, 5543-5550. From Ethyl (3R,5S)-5,6-(isopropylidenedioxy)-3-hydroxyhexano-ate to the Chiral Side Chain of Statins - Lactone versus Lactol Pathway.
84. V. I. Tararov, G. König, A. Börner, Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 2633-2644. Synthesis and Highly Stereoselective Hydrogenation of the Statine Precursor Ethyl (5S)-5,6-Isopropylidenedioxy-3-oxohexanoate.
83. D. Kostas, K. A. Vallianatou, J. Holz, A. Börner, Tetrahedron Lett. 2006, 47, 7947-7950. Me-AnilaPhos - A New Chiral Phosphine-Phosphoramidite Ligand for Highly Efficient Rh-catalyzed Asymmetric Olefin Hydrogenation.
82. V. Bilenko, A. Spannenberg, W. Baumann, I. Komarov, A. Börner, Tetrahedron: Asymmetry 2006, 17, 2082-2087. A New Chiral Monodentate Phospholane Ligands by Highly Stereoselective Hydrophosphination.
81. N. V. Dubrovina, H. Jiao, V. I. Tararov, A. Spannenberg, R. Kadyrov, A. Monsees, A. Christansen, A. Börner, Eur. J. Org. Chem. 2006, 3412-3420. A New Access to Chiral Phospholanes.
80. J. Holz, O. Zayas, H. Jiao, W. Baumann, A. Spannenberg, A. Monsees, T. H. Riermeier, J. Almena, R. Kadyrov, A. Börner, Chem. Eur. J. 2006, 12, 5001-5013. A Highly Tunable Family of Chiral Bisphospholanes for Rh-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation.
79. V. I. Tararov, A. Korostylev, G. König, A. Börner, Synth. Commun. 2006, 36, 187-191. Facile Preparation and Purification of Mono t-Butyl Malonate.
78. D. Selent, K.-D. Wiese, A. Börner, O-Acylphosphites: New and promising ligands for isomerising hydroformylation, In Cat. Org. React., Hrsg. J. R. Sowa Jr., Taylor & Francis, Boca Raton, 2005, 459-469.
77. N. V. Dubrovina, V. I. Tararov, A. Monsees, A. Spannenberg, I. D. Kostas, A. Börner, Tetrahedron: Asymmetry 2005, 16, 3640-3649. New chiral 1,3-diphosphine ligands for Rh-catalyzed enantioselective hydrogenation: a search for electronic effects.
76. I. D. Kostas, K. A. Vallianatou, J. Holz, A. Börner, Appl. Organomet. Chem. 2005, 19, 1090-1095. Rhodium complexes with a new chiral nitrogen-containing BINOL-based diphosphite or phosphonite ligand. Synthesis and application to hydroformylation of styrene and/or hydrogenation of prochiral olefins.
75. N. V. Dubrovina, A. Börner, Angew. Chem. 2004, 116, 6007-6010. Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 5883-5886. Enantioselektive Katalysen mit chiralen Phosphanoxid-Präliganden.
74. V. I. Tararov, R. Kadyrov, C. Fischer, A. Börner, Synlett 2004,1961-1962. Selective N-Benzylation of Amino Acids under Homogeneously Catalyzed Hydrogenation Conditions.
73. N. V. Dubrovina, V. I. Tararov Z. Kadyrova, A. Monsees, A. Börner, Synthesis 2004, 2047-2051. Versatile Synthesis of Chiral Aminophosphine Phosphinites (AMPPs) as Ligands for Enantioselective Hydrogenation.
72. J. Almena, A. Monsees, R. Kadyrov, T. Riermeier, B. Gotov, J. Holz, A. Börner, Adv. Synth. Catal. 2004, 346, 1263-1266. Asymmetric Hydrogenation of Itaconic Acid Derivatives with the New CatASium® M Catalysts.
71. J. Holz, A. Börner, A. Spannenberg, C. Pribbenow, D. Heller, H.-J. Drexler, Z. Kristall. NCS 2004, 219, 199-200.
70. T. H. Riermeier, A. Monsees, J. Holz, A. Börner, Chimia Oggi, 2004, 22-24. catASium®M - A new family of chiral bisphospholanes and their application in enantioselective hydrogenations.
69. A. Korostylev, V. Tararov, Ch. Fischer, A. Monsees, A. Börner, J. Org. Chem. 2004, 3220-3221. A Convenient and Efficient Reduction of 1,1'-Binaphthyls to H8-1,1'-Binaphthyl Derivatives with Pd and Ru Catalysts on Solid Support.
68. V. I. Tararov, R. Kadyrov, T. H. Riermeier, C. Fischer, A. Börner, Adv. Synth. Catal. 2004, 346, 561-565. Direct Reductive Amination versus Hydrogenation of Intermediates – A Comparison.
67. A. Korostylev, A. Monsees, C. Fischer, A. Börner, Tetrahedron: Asymmetry 2004, 15, 1001-1005. BINOL Derived Monodentate Acylphosphite Ligands for Homogeneously Catalyzed Enantioselective Hydrogenations.
66. D. Selent, W. Baumann, R. Kempe, A. Spannenberg, D. Röttger, K.-D. Wiese, A. Börner, Organometallics 2003, 22, 4265-4271. Reactions of a Hydroxy Phosphonite Ligand in the Coordination Sphere of Rhodium(I).
65. N. V. Dubrovina, V. I. Tararov, A. Monsees, J. Almena, R. Kadyrov, A. Börner, Tetrahedron: Asymmetry 2003, 14, 2739-2745. On the Economic Preparation of a Versatile Chiral Diphosphine Ligand for Enantioselective Hydrogenations.
64. I. V. Komarov, A. Spannenberg, J. Holz, A. Börner, Chem. Commun. 2003, 2240-2241. Highly stereoselective, thermodynamically controlled and reversible formation of a new P-chiral phosphine.
63. A. Korostylev, D. Selent, A. Monsees, C. Borgmann, A. Börner, Tetrahedron: Asymmetry 2003, 14, 1905-1909. Chiral Pyrophosphites - A New Class of Organophosphorus Ligands, Synthesis and Application in Rh(I) Catalyzed Asymmetric Hydrogenation.
62. R. Kadyrov, T. H. Riermeier, U. Dingerdissen, V. Tararov, A. Börner, J. Org. Chem. 2003, 68, 4067. The First Highly Enantioselective Homogeneously Catalyzed Asymmetric Reductive Amination: Synthesis of N-Benzylamino Acids.
61. V. I. Tararov, R. Kadyrov, A. Monsees, T. H. Riermeier, A. Börner, Adv. Synth. Catal. 2003, 345, 239. Asymmetric Cleavage of Racemic 1,3-Oxazolidines - A New Dynamic Process in Homogeneous Rh(I) Catalyzed Hydrogenation.
60. J. Holz, A. Monsees, H. Jiao, J. You, I. V. Komarov, C. Fischer, K. Drauz, A. Börner, J. Org. Chem. 2003, 68, 1701. Synthesis of a New Chiral Bisphospholane Ligand for the Rh(I) Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Isomeric β-Acylamido Acrylates.
59. D. Heller, J. Holz, I. Komarov, H.-J. Drexler, J. You, K. Drauz, A. Börner, Tetrahedron: Asymmetry 2002, 13, 2735. On the Enantioselective Hydrogenation of Isomeric β-Acylamido β-Alkylacrylates with Chiral Rh(I) Complexes - Comparison of Phosphine Ligands and Substrates.
58. I. V. Komarov, A. Monsees, A. Spannenberg, W. Baumann, U. Schmidt, C. Fischer, A. Börner, Eur. J. Org. Chem. 2002, 138. Chiral oxy-functionalized diphosphane ligands derived from camphor for rhodium(I) catalyzed enantioselective hydrogenation.
57. I. V. Komarov, A. Monsees, R. Kadyrov, Ch. Fischer, U. Schmidt, A. Börner, Tetrahedron: Asymmetry 2002, 13, 1615. A New Hydroxydiphosphine as a Ligand for Rh(I)-Catalysed Enantioselective Hydrogenation.
56. D. Heller, H.-J. Drexler, J. You, K. Drauz, H.-P. Krimmer, A. Börner, Chem. Eur. J. 2002, 8, 5196. On the Enantioselective Hydrogenation of Isomeric Methyl 3-Acetamidobutenoates with Rh(I) Complexes.
55. A. Börner, Traditio et Innovatio, 2002, 7, 4. Vom Contergan-Skandal zum Nobelpreis für Chemie 2001.
54. C. Kunze, D. Selent, I. Neda, R. Schmutzler, W. Baumann, A. Börner, Z. Allgem. Anorg. Chem. 2002, 628, 779. Calix[4]arene based bis-phosphonites, bis-phosphites and bis-O-acyl phosphites as ligands in the rhodium(I) catalyzed hydroformylation of 1-octene.
53. V. Tararov, R. Kadyrov, T. H. Riermeier, A. Börner, Adv. Synth. Catal. 2002, 344, 200. A Scrutiny on the Reductive Amination of Carbonyl Compounds Catalyzed by Homogeneous Rh(I) Diphosphane Complexes.
52. V. Tararov, R. Kadyrov, Z. Kadyrova, N. Dubrouvina, A. Börner, Tetrahedron: Asymmetry 2002, 13, 25-28. An Improved Synthesis of Enantiopure 2-Azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic Acid.
51. V. Tararov, R. Kadyrov, T. H. Riermeier, A. Börner, Synthesis 2002, 375-380. Synthesis of N-(dialkylaminoalkyl) alcohols by homogeneously catalysed hydrogenolysis of cyclic N,O-acetals.
50. C. Kunze, D. Selent, R. Schmutzler, I. Neda, A. Spannenberg, A. Börner, Heteroatom Chem. 2001, 12, 577. Synthesis of new calix[4]arene based phosphorus ligands and their application in Rh(I) catalyzed hydroformylation of 1-octene.
49. J. Holz, R. Stürmer, U. Schmidt, H.-J. Drexler, D. Heller, H.-P. Krimmer, A. Börner, Eur. J. Org. Chem. 2001, 4615. Synthesis of Chiral 2,5-Oxymethyl Functionalized Bisphospholanes and their Application in the Rh- and Ru-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation.
48. D. Heller, J. Holz, H.-J. Drexler, J. Lang, H.-P. Krimmer, K. Drauz, A. Börner, J. Org. Chem. 2001, 66, 6816. Pressure dependent highly enantioselective hydrogenation of unsaturated β-amino acid precursors.
47. D. Selent, D. Hess, K.-D. Wiese, D. Röttger, C. Kunze, A. Börner, Angew. Chem. 2001, 113, 1739; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 1696. Rhodiumkatalysierte isomerisierende Hydroformylierung interner Olefine mit einer Klasse neuartiger Phosphorliganden.
46. I. Komarov, A. Börner, Angew. Chem. 2001, 113, 1237-1239. Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 1197-1200. Hochenantioselektiv oder nicht? - Chirale Monophosphorliganden in der asymmetrischen Hydrierung.
45. A. Börner, D. Heller, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 233. The Economic Use of Precious Chiral Diphosphine Ligands - DuPHOS and its Rhodium(I) COD- and NBD-Complexes.
44. V. Tararov, R. Kadyrov, T. H. Riermeier, A. Börner, Chem. Commun. 2000, 1867. On the reductive amination of aldehydes and ketones catalyzed by homogeneous Rh(I) complexes.
43. J. Holz, R. Kadyrov, S. Borns, D. Heller, A. Börner, J. Organomet. Chem. 2000, 603, 61. Cooperative Attractive Interactions in Asymmetric Hydrogenations with Dihydroxydiphosphine Rh(I) Catalysts - A Competition Study.
42. V. Tararov, R. Kadyrov, T. H. Riermeier, J. Holz, A. Börner, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 2351. Rhodium(I) Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Enamines.
41. D. Selent, D. Röttger, K.-D. Wiese, A. Börner, Angew. Chem. 2000, 112, 1694. Neuartige oxyfunktionalisierte Phosphonitliganden für die Hydroformylierung isomerer n-Olefine.
40. M. Quirmbach, J. Holz, V. I. Tararov, A. Börner, Tetrahedron 2000, 56, 775. Synthesis of Heterofunctionalized Multidentate Diphosphines and their Application in Ru(II)-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation.
39. V. Tararov, V. S. Larichev, M. A. Moscalenko, L. V. Yashkina, Viktor N. Khrustalev, M. Yu. Antipin, A. Börner, Y. N. Belokon’, Enantiomer 2000, 5, 169. Stereoisomerism in Bridged Octahedral Dimeric Complexes with Tetradentate Ligands. Diastereospecific Formation of syn-DD-(cis-β-L)TiO2 (L = Chiral Salen Type Ligands).
38. V. Tararov, R. Kadyrov, T. H. Riermeier, J. Holz, A. Börner, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 4009. Phosphines versus Phosphinites as Ligands in the Rhodium Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Imines - A Systematic Study.
37. J. Holz, D. Heller, R. Stürmer, A. Börner, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 7059. Synthesis of the First Water-Soluble Chiral Tetrahydroxy Diphosphine Rh(I)-Catalyst for Enantioselective Hydrogenation.
36. M. Quirmbach, A. Kless, J. Holz, V. Tararov, A. Börner, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 1803. Construction of Chiral Ti(IV)-Rh(I)-Salenophos Complexes and their Application in the Asymmetric Hydroformylation of Functionalized Olefins.
35. M. Bühl, W. Baumann, R. Kadyrov, A. Börner, Helv. Chim. Acta 1999, 82, 811. Variable Coordination Modes Realised with a Hydroxyalkyldiphosphane as a Hemilabile Ligand: A Combined 103Rh NMR and Density-Functional Study.
34. S. Borns, R. Kadyrov, D. Heller, W. Baumann, J. Holz, A. Börner, Tetrahedron: Asymmetry 1999, 10, 1425. Counter-Ligand and Solvent Dependent Oxygen-Metal Interactions of Hemilabile Coordinating Hydroxy Groups in Chiral Diphosphine Rhodium(I) Hydrogenation Catalysts.
33. S. Trinkhaus, R. Kadyrov, J. Holz, R. Selke, L. Götze, A. Börner, J. Mol. Catal. A.: Chemical 1999, 144, 15. Internal versus external ionic functionalities - A comparative study in the asymmetric hydrogenation in water as solvent.
32. R. Kadyrov, A. Börner, R. Selke, Eur. J. Inorg. Chem. 1999, 705. Conformations and Dynamic Behaviour of Rh-Complexes with 1,4-Bis(diphenylphosphanyl)butane, DIOP and its HO-Analogue.
31. J. Holz, M. Quirmbach, U. Schmidt, D. Heller, R. Stürmer, A. Börner, J. Org. Chem. 1998, 63, 8031. Synthesis of a New Class of Functionalized Chiral Bisphospholane Ligands and the Application in Enantioselective Hydrogenations.
30. J. J. Almena Perea, A. Börner, P. Knochel, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 8073. A Versatile Modular Approach to New Chiral C2-Symmetrical Ferrocenyl Ligands: Highly Enantioselective Rh-Catalyzed Hydrogenation of α-Acetamidoacrylic Acid Derivatives.
29. S. Borns, R. Kadyrov, D. Heller, W. Baumann, A. Spannenberg, R. Kempe, J. Holz, A. Börner, Eur. J. Inorg. Chem. 1998, 1291. Catalytic and Structural Features of Hydroxy and Methoxy Groups as Hemilabile Coordinating Ligands in Chiral Diphosphane Rhodium(I) Hydrogenation Catalysts.
28. R. Selke, J. Holz, A. Riepe, A. Börner, Chem. Eur. J. 1998, 5, 769. Impressive enhancement of the enantioselectivity for a hydroxy group carrying Rh(I) bisphosphine catalyst by micelle forming amphiphiles in water.
27. R. Kempe, A. Spannenberg, C. Lefeber, A. Börner, Z. Kristall. 1998, 213, 217. 1,2-Bis(trimethylsilyl)vinyl-diphenylphosphonylmethoxy]zirconocene.
26. Kless, J. Holz, H. Reinke, A. Börner, J. Organomet. Chem.1998, 553, 99. Studies on the formation of uniform η3-coordinated triphos-Mo(0)-complexes.
25. A. Kless, A. Börner, D. Heller, R. Selke, Organometallics 1997, 16, 2096. Ab Initio Studies of Novel Intermediates in Hydrogenation of N-Alkenylamides by Rhodium(I) Complexes.
24. S. Trinkhaus, J. Holz, R. Selke, A. Börner, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 807. A Novel Method for the Synthesis of Chiral Sulfonated Phosphines.
23. D. Heller, J. Holz, S. Borns, A. Spannenberg, R. Kempe, U. Schmidt, A. Börner, Tetrahedron: Asymmetry 1997, 8, 213. Influence of a Remote Hydroxy Group in the Ligand on the Reactivity of a Chiral Hydrogenation Catalyst.
22.

A. Kless, C. Lefeber, A. Spannenberg, R. Kempe, W. Baumann, J. Holz, A. Börner, Tetrahedron 1996, 52, 14599. The First Chiral Early-Late Heterobimetallic Complex - A Titanium(IV)-Palladium(II) Complex Based on Salenophos.

21.

J. Holz, A. Kless, A. Börner, Synlett 1996, 3, 267. A New Strategy for the Synthesis of Chiral and Prochiral Triphos Ligands.

20.

Kless, J. Holz, D. Heller, R. Kadyrov, R. Selke, Ch. Fischer, A. Börner, Tetrahedron: Asymmetry 1996, 7, 33. Chiral Phosphinephosphites Having Centers of Axial and Central Chirality in Asymmetric Hydroformylations.

19.

A. Börner, J. Holz, A. Kless, D. Heller, GIT Fachz. Lab. 1995, 339, 1146. Synthese von HydroxyDIOP-Liganden und ihre Anwendung in der rhodiumkatalysierten asymmetrischen Hydrierung.

18.

J. Holz, A. Börner, A. Kless, S. Borns, S. Trinkhaus, R. Selke, D. Heller, Tetrahedron: Asymmetry 1995, 6, 1973. Hydroxyalkylphosphines in Asymmetric Hydrogenations.

17.

A. Börner, A. Kless, R. Kempe, D. Heller, J. Holz, W. Baumann, Chem. Ber. 1995, 128, 767. ß-Alkoxy- and ß-Hydroxyalkylphosphanes as Ligands in the Stereoselective Hydrogenation - a Comparison.

16.

A. Kless, R. Kadyrov, A. Börner, J. Holz, H. B. Kagan, Tetrahedron Lett. 1995, 36, 4601. A New Chiral Multidentate Ligand for Asymmetric Catalysis.

15.

A. Börner, A. Kless, J. Holz, W. Baumann, A. Tillack, R. Kadyrov, J. Organomet. Chem. 1995, 490, 213. Zur Komplexierung von enantiomerenreinen cis- und trans-3-Diphenylphosphino-4-hydroxy-tetrahydrofuranen mit [Rh(COD2]BF4.

14.

A. Börner, J. Ward, W. Ruth, J. Holz, A. Kless, D. Heller, H. B. Kagan, Tetrahedron 1994, 50, 10419. Synthesis and catalytic properties of an acyclic analogue of hydroxy norphos.

13.

A. Börner, J. Holz, A. Kless, D. Heller, U. Berens, Tetrahedron Lett. 1994, 35, 6071. Synthesis of an optically active hydroxy diphosphine, a new ligand for asymmetric catalysis.

12. A. Börner, R. Kadyrov, M. Michalik, D. Heller, J. Organomet. Chem. 1994, 470, 237. Analogues of DIOP. Synthesis, Reactivity, and NMR Behaviour.
11.

A. Börner, J. Ward, K. Kortus, H. B. Kagan, Tetrahedron: Asymmetry 1993, 4, 2219. A Boron Analogue of DIOP: Synthesis and Properties.

10.

A. Börner, J. Holz, J. Ward, H. B. Kagan, J. Org. Chem. 1993, 58, 6814. Concise Synthesis of Enantiomerically Pure cis- and trans-3-Diphenylphosphino-4-hydroxytetrahydrofuran.

9.

A. Börner, J. Holz, H. B. Kagan, Tetrahedron Lett. 1993, 34, 5273. New Chiral Building Blocks and their Application to the Construction of Chiral Aminoalcohols: Enantiomerically Pure cis- and trans-3-Mesyloxy-4-hydroxy Tetrahydrofurans.

8.

J. Ward, A. Börner, H. B. Kagan, Tetrahedron: Asymmetry 1992, 3, 849. Synthesis of 6-endo-hydroxynorphos, a potential ligand for construction of chiral bimetallic catalysts.

7. A. Börner, H.-W. Krause, Pharmazie 1990, 45, 531. A convenient synthesis of (R)-phenylalaninol.
6.

A. Börner, H.-W. Krause, J. prakt. Chem. 1990, 332, 307. (1S,2S)-2-Amino-1-aryl-propane-1,3-diols as convenient educts for the synthesis of homochiral (S,S)-norpseudoephedrine.

5.

A. Börner, G. Voss, Synthesis 1990, 7, 573. An efficient synthesis of (1S,2S)-1-acetoxyl-1-aryl-3-halo-phthalimidopropanes.

4.

A. Börner, H.-W. Krause, Tetrahedron Lett. 1989, 30, 929. A convenient synthesis of optically pure (S,S)-norpseudoephedrine.

3.

A. Börner, H.-W. Krause, K. Kortus, React. Kinet. Catal. Lett. 1988, 36, 103. Enantioface-differentiating transferhydrogenation of ethyl acetate on modified Raney-nickel.

2.

H. Kristen, I. Meerwald, A. Börner, Pharmazie 1986, 41, 551. Acyclische C-Nucleoside mit 1,2,4-Triazolen im Aglycon.

1.

A. Börner, H. Kristen, K. Peseke, M. Michalik, J. prakt. Chem. 1986, 328, 21. Darstellung und Charakterisierung von 5(S)- bzw. 5(R)-Tetrahydroxybutyl-3-methyl-1,3-oxazolidinen.

2. A. Börner, R. Franke, Hydroformylation. Fundamentals, Processes, and Aplications in Organic Synthesis. Volume 1 and 2, Wiley-VCH, Weinheim, (März) 2016.

1.

Phosphorus Ligands in Asymmetric Catalysis - Synthesis and Application, A. Börner, Hrsg.; Wiley-VCH, Weinheim, 2008, 3 Volumes.

49. A. Börner, R. Jackstell, Phosphorus Ligands, In Applied Homogeneous Catalysis with Organometallic Compounds, M. Beller, R. Paciello (Hrsg.), Wiley-VCH, Weinheim, 2016, in press.
48. A. Börner, R. Franke, Hydroformylation, In Applied Homogeneous Catalysis with Organometallic Compounds, M. Beller, R. Paciello (Hrsg.), Wiley-VCH, Weinheim, 2016, in press.
47. G. Morales Torres, Robin Frauenlob, R. Franke, A. Börner, Catal. Sci. Technol. 2015, 5, 34-54. Production of alcohols via hydroformylation.
46. M. Vilches-Herrera, L. Domke, A. Börner, ASC Catal. 2014, 4, 1707-1724. Isomerization-Hydroformylation Tandem Reactions.
45. E. V. Gusevskaya, J. Jiménez-Pinto, A. Börner, ChemCatChem 2014, 6, 382-411. Hydroformylation in the Realm of Scents.
44. R. Franke, A. Börner, Hydroformylation – State of the Art. In 75 Jahre Oxo-Synthese, Oxea GmbH, 2013.
43. A. Börner, R. Jackstell, Phosphorus Ligands, In Applied Homogeneous Catalysis with Organometallic Compounds, M. Beller, R. Paciello (Hrsg.), Wiley-VCH, Weinheim, 2013, in press.
42. A. Börner, R. Franke, A. Christiansen, Hydroformylation, In Applied Homogeneous Catalysis with Organometallic Compounds, M. Beller, R. Paciello (Hrsg.), Wiley-VCH, Weinheim, 2013, in press.
41. R. Franke, D. Selent, A. Börner, Chem. Rev. 2012, 112, 5675–5732. Applied Hydroformylation.
40. S. Lühr, J. Holz, A. Börner, ChemCatChem 2011, 3, 1708-1730. Some new developments in the synthesis of chiral phosphorus ligands.
39.

B. Schäffner, F. Schäffner, S. Verevkin, A. Börner, Chem. Rev. 2010, 110, 4551-4581. Organic Carbonates as Solvents in Synthesis and Catalysis.

38. A. Börner, Selective Hydrogenation, In Catalysis, M. Beller, A. Reinken, R. van Santen (Hrsg.), Wiley-VCH, Weinheim, 2010.
37.

N. V. Dubrovina, I. A. Shuklov, A. Börner, Synthesis of Phosphepines and Application in Asymmetric Catalysis, In Targets in Heterocyclic Systems - Chemistry and Properties, D. Spinelli (Hrsg.), Italian Society of Chemistry, 2009 in press.

36. B. Schäffner, S. P. Verevkin, A. Börner „Grüne“ Lösungsmittel für Synthese und Katalyse, Organische Carbonate, Chemie in unserer Zeit, 2009, 43, 12-21.
32. J. Holz, A. Börner, Chiral Polyphosphorous-Ligands, in Phosphorus Ligands in Asymmetric Catalysis, A. Börner, Hrsg.; Wiley-VCH, Weinheim, 2008, 809-827.
29. V. Andrushko, A. Börner, Chiral Alkoxy Phosphines, in Phosphorus Ligands in Asymmetric Catalysis, A. Börner, Hrsg.; Wiley-VCH, Weinheim, 2008, 715-748.
28. V. Andrushko, A. Börner, Chiral Hydroxy Phosphines, in Phosphorus Ligands in Asymmetric Catalysis, A. Börner, Hrsg.; Wiley-VCH, Weinheim, 2008, 633-714.
25. J. Holz, M.-N. Gensow, O. Zayas, A. Börner,  Current Organic Chemistry, 2007, 11, 61-106. Synthesis of Chiral Heterocyclic Phosphines for Application in Asymmetric Catalysis.
24. Redoxreaktionen, in Chemie für Mediziner, Hrsg. C. Diez, C. Benz, A. Börner, A. Simm, S. Vamvakas, Standhartinger; Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 2005, 92-111.
23. Säuren und Basen, in Chemie für Mediziner, Hrsg. C. Diez, C. Benz, A. Börner, A. Simm, S. Vamvakas, Standhartinger; Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 2005, 76-91.
22. A. Christiansen, A. Börner, Enantioselective Olefine Isomerizations, in Handbook of CH Transformations, Hrsg. G. Dyker, Wiley-VCH, 1. Auflage, 2005, 430-438.
21. M.-N. Gensow, A. Börner, Other Concepts - Hydroxyphosphines, in Multiphase Homogeneous Catalysis, Hrsg. B. Cornils, W. A. Herrmann, Wiley-VCH, 1. Auflage, 2005, 89-93.
20. V. I. Tararov, A. Börner, Synlett  2005, 203-211. Account: Approaching Highly Enantioselective Reductive Amination.
17. A. Börner, J. Holz, Olefin Hydrogenation, in Transition Metals for Fine Chemicals and Organic Synthesis, Hrsg. M. Beller, C. Bolm, VCH-Wiley, Vol. II, 2. Auflage, Weinheim 2004, Vol. 2, S. 3.
16.

A. Börner, Catalysts for an Aqueous Catalysis, in Aqueous-Phase Organometallic Catalysis, Hrsg. B. Cornils, W. A. Herrmann, Wiley-VCH, 2. Auflage, 2003, 187-193.

15.

Stichworte in ABC of Catalysis - A Concise Encyclopedia, Hrsg. B. Cornils, W. A. Herrmann, R. Schlögl, C.-H. Wong, VCH-Wiley, 2. Auflage, Weinheim 2003.

14.

I. V. Komarov, A. Börner, Organic Synthesis Highlights V, Hrsg. H.-G. Schmalz, T. Wirth, Wiley-VCH, 2002, 194. Highly Enantioselective or Not? - Chiral Monodentate Monophosphorus Ligands in the Asymmetric Hydrogenation.

13.

J. Holz, A. Börner, (S,S)-Ethyl-DuPHOS, e-EROS, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Wiley, Chichester, 2001.

12.

A. Börner, Chirality 2001, 13, 625. Biomimetic asymmetric hydrogenation.

11.

A. Börner, Eur. J. Inorg. Chem. 2001, 327. Microreview: The Effect of Internal Hydroxy Groups on the Asymmetric Hydrogenations of Functionalized Olefins with Chiral Diphosphane Rh(I) Catalysts.

10.

A. Börner, Chimia Oggi 2000, 48. Review: Chiral Hydroxy Phosphines as Ligands for Asymmetric Hydrogenation and Versatile  Building Blocks for Hybride Ligands.

9.

Stichworte in ABC of Catalysis - A concise Encyclopedia, Hrsg. B. Cornils, W. A. Herrmann, R. Schlögl, C.-H. Wong, VCH-Wiley, 1. Auflage, Weinheim 2000.

8.

J. Holz, M. Quirmbach, L. Götze, A. Börner, Recent Research Developments in Organic Chemistry, Transworld Research Network, Trivandrum, 1998, 2, 685. Review: New Methodologies for the Construction of Chiral Hydroxy Phosphines.

7.

M. Ohff, J. Holz, M. Quirmbach, A. Börner Synthesis 1998, 1391. Review: Borane-Complexes of Trivalent Organophosphorus Compounds - Versatile Precursors for the Synthesis of Chiral Phosphine Ligands for Asymmetric Catalysis.

6.

A. Börner, J. Holz, Olefin Hydrogenation, in Transition Metals for Fine Chemicals and Organic Synthesis, Hrsg. M. Beller, C. Bolm, VCH, 1998, Vol. 2, S. 3.

5.

J. Holz, M. Quirmbach, A. Börner, Synthesis 1997, 983. Review: Strategies for the Synthesis of Chiral Hydroxy Phosphines - A Class of Versatile Ligands and Ligand Precursors for Asymmetric Catalysis.

4.

Abteilung Chemie (C. Benz, C. Diez), Physicum, EXAKT, Hrsg. H. Abdolvahab-Emminger, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1997, S. 645.

3.

A. Börner, S. Borns, D. Heller, J. Holz, R. Kadyrov, A. Kless, R. Selke Jahrbuch der Max-Planck-Gesellschaft 1996, Vandenhoeck & Ruprecht, Göttingen, 1996, S. 779. Kooperative Effekte in der asymmetrischen Katalyse.

2.

A. Börner, Ch. Fischer, D. Heller, J. Holz, M. Schwarze, R. Selke, G. Oehme, Jahrbuch der Max-Planck-Gesellschaft 1995, Vandenhoeck & Ruprecht, Göttingen, 1995, S. 719. Einfluß achiraler Modifikatoren auf die Enantioselektivität chiraler Katalysatoren.

1.

A. Börner, J. Holz, A. Kless, D. Heller, Jahrbuch der Max-Planck-Gesellschaft 1994, Vandenhoeck & Ruprecht, Göttingen, 1994, S. 697. Bimetallkatalysatoren.

115. A. Börner, R. Franke, D. Selent; Four-toothed phosphino phosphites; EP 17193151 (26.09.2017)
114. B. Zhang, A. Börner, D. Selent, R. Franke; Bisphosphite ligands with central butanoate Building block; EP 17193162 (26.09.2017)
113. B. Zhang, A. Börner, R. Franke; Bisphosphite Ligands with dioxxaphosphepin Building blocks; EP 17193150 (26.09.2017)
112. R. Franke, A. Börner, D. Selent; Phosphinites with a tertiary Butyl Group Bound directly to the Phosphor; EP 17183998 (31.07.2017)
111. A. Börner, R. Franke, D. Selent; Phosphinites with two tertiary Butyl Groups Bound directly to the Phosphor; EP 17183984 (31.07.2017)
110. X.-F. Wu, Z. Yin, X. Qi, A. Börner, R. Franke; Synthesis of 2-(4-(Trifluoromethyl)-4H-Benzo[D][1,3]oxazin-4-one from 1-(4-trifluoromethylbenzoyl)-1H-Benzotriazole by adding palladiumchloride (PDCL2) and Biphephos (6,6'-[(3,3'-Di-Tert-Butyl-5,5'-Dimethoxy-1,1'-Biphenyl-2,2'-Diyl)BIS(Oxy)]BIS(Dibenzo[D,F][1,3,2]Dioxaphosphepine)) as well as similar processes; EP 17184005 (31.07.2017)
109. R. Franke, A. Börner, D. Selent; Ligands having an  O-P-O Bridge between two anthracentriol Building blocks; EP 17183989 (31.07.2017)
108. K. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, D. Hess, D. Selent, A. Börner; Method for the Hydroformylation of cyclooctadiene using 4-([1,1':3',1''-Terphenyl]-2'-yloxy)-S-Dinaphtho[2,1-D:1',2'-F][1,3,2]Dioxaphosphepine; EP 17165994 (11.04.2017)
107. K. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, D. Hess, D. Selent, A. Börner; Method for the Hydroformylation of cyclooctadiene using 2-(Anthracen-9-yloxy)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaphospholane; EP 17165992 (11.04.2017)
106. St. Behrens, G. Torres Morales, A. Börner, R. Franke, D. Selent: Verfahren zur Hydroformylierung von Pentensäureestern; DE 102017206200 (11.04.2017)
105. A. Börner, R. Franke, D. Selent; Ligands and Method for Hydroformylation using a 5-Methyl-4,4-Diphenyl-1,3,2-Dioxaphospholane; EP 17165989 (11.04.2017)
104. K. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, D. Hess, D. Selent, A. Börner; Method for the Hydroformylation of cyclooctadiene using a Tetraphosphite; EP 17165998 (11.04.2017)
103. K. Dyballa, R. Franke, D. Selent, A. Börner; Monophosphite with Methylene-Bridged Diphenol and Diphenylphenyl Remnant; EP 16189144 (16.09.2016)
102. A. Börner, K. Dyballa, R. Franke, D. Selent; Phosphites with a Dihydroxyterphenyl; EP 16187583 (07.09.2016)
101. A. Börner, K. Dyballa, R. Franke, D. Selent; Phosphites with a Silyloxyphenol; EP 16187581 (07.09.2016)
100. A. Börner, K. Dyballa, R. Franke, D. Selent; Phosphites with a Dihydroxyterphenyl with a Tetraphenyl Dioxaphospholane; EP 16187584 (07.09.2016)
99. K. Dyballa, R. Franke, C. Weilbeer, D. Selent, A. Börner; Verfahren zur Reduktion von Diphenylselenoxid;DE 102016211499 (27.06.2016)
98. K. Dyballa, R. Franke, C. Weilbeer, D. Selent, A. Börner; Verfahren zur Herstellung heterozyklischer Selena-Phosphite; DE 102016211500 (27.06.2016)
97. K. Dyballa, R. Franke, C. Weilbeer, D. Selent, A. Börner; Verfahren zur Herstellung heterozyklischer Selena-Phosphite durch Umsetzung von Selenodiaryl; DE 102016211501 (27.06.2016)
96. J. Holz, A. Börner, K. Rumpel; P-chirale Phosphinenliganden und deren Verwendung zur asymmetrischen Synthese; EP 16174225.9 (13.06.2016)
95. A. Börner, J. Holz, K. Rumpel; P-chiral phosphine lingands and use thereof for asymmetric Synthesis; EP 16168649.8 (06.05.2016)
94. K. Dyballa, R. Franke, D. Selent, A. Börner, C. Weilbeer; Komplexe von Diphenylseleniden, deren Verwendung und Katalysatorverfahren; DE 102016205885 (08.04.2016)
93. K. M. Dyballa, R. Franke, D. Selent, A. Börner, C. Weilbeer, Komplexe von Diphenylselenoxiden, deren Verwendung und Katalyseverfahren, DE 102016205888 (08.04.2016).
92. K. M. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, D. Hess, F. Geilen, D. Selent, A. Börner, Pinakolester von Antracen-9-yloxy substituierten Dioxaphospholanen, DE 102016205883 (08.04.2016).
91. A. Börner, D. Selent, R. Franke, K. Dyballa; Monophosphite mit methylenverbrücktem Diphenol; EP 16000095 (15.01.2016)
90. D. Hess, A. Börner, D. Selent, D. Fridag, R. Franke, K. M. Dyballa, F. Geilen, G. Morales Torres, Bidentate Diphosphoramidite mit einer Homopiperazingruppe als Liganden für die Hydroformylierung, EP 15201654 (21.12.2015).
89. D. Hess, A. Börner, D. Selent, D. Fridag, R. Franke, K. M. Dyballa, F. Geilen, G. Morales Torres, Bidentate Diphosphoramidite mit einer Piperazingruppe als Liganden für die Hydroformylierung, EP 15201638 (21.12.2015).
88. A. Börner, D. Selent, R. Franke, K. M. Dyballa, C. Weilbeer, Heterozyklische Selena-Phosphite sowie Verfahren zu deren Herstellung, EP 15198153 (07.12.2015).
87. A. Börner, D. Selent, R. Franke, K. M. Dyballa, C. Weilbeer, Organodiarylselenoxide sowie Verfahren zu deren Herstellung, EP 15198150 (07.12.2015).
86. A. Börner, D. Selent, R. Franke, K. M. Dyballa, C. Weilbeer, Heterocyclische Selena-Bisphosphite sowie Verfahren zu deren Herstellung, EP 15198148 (07.12.2015).
85. A. Börner, D. Selent, R. Franke, K. M. Dyballa, C. Weilbeer, Heterocyclische an einer Hydroxyl-Gruppe geschützte Selena-Monophosphite sowie Verfahren zu deren Herstellung, EP 15198145 (07.12.2015).
84. A. Börner, D. Selent, R. Franke, K. M. Dyballa, C. Weilbeer, Heterocyclische Selena-Phosphite sowie Verfahren zu deren Herstellung, EP 15198143 (07.12.2015).
83. A. Börner, D. Selent, R. Franke, K. M. Dyballa, C. Weilbeer, Komplexe von Selenodiphenole sowie Verfahren zu deren Herstellung, EP 15196197 (25.11.2015)
82. A. Börner, D. Selent, R. Franke, K. M. Dyballa, C. Weilbeer, Geschützte Selenodiphenole sowie Verfahren zu deren Herstellung, EP 15196191 (25.11.2015), WO 2017088987.
81. K. M. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, H. Häger, D. Hess, F. Geilen, D. Selent, A. Börner, Monophosphite, die ein Cyclododecanol aufweisen, EP 15186164 (23.09.2015).
80. K. M. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, H. Häger, D. Hess, F. Geilen, D. Selent, A. Börner (Evonik Industries), Monophosphite, die ein teilhydriertes BINOL-Derivat aufweisen, EP 15186166 (23.09.2015)
79. K. M. Dyballa, R. Franke, D. Selent, A. Börner, Monophosphite mit methylenverbrücktem Diphenol, EP 15186167 (23.09.2015).
78. K. M. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, H. Häger, D. Hess, F. Geilen, D. Selent, A. Börner (Evonik Industries), Monophosphite, die ein BINOL-Derivat aufweisen, EP 15186168 (23.09.2015)
77. J. Schulze, A. Börner, W. Tietz, I. Shuklov; Verwendung von bimetallischen Katalysatoren in einem Verfahren zur Hydrierung von Amiden von Carbonsäuren aus nachwachsenden Rohstoffen; DE 102015201496.7 (28.01.2015)
76. K. M. Dyballa, R. Franke, D. Selent, A. Börner (Evonik Industries), Bisphosphite die eine Naphthyl-Phenyl-Einheit als Flügelbaustein und eine 2,3‘-Bisphenol-Einheit als Zentral-Baustein aufweisen, EP 14196191 (04.12.2014).
75. F. Geilen, K. M. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, D. Selent, A. Börner, D. Hess (Evonik Industries), Monophosphite die ein Naphthol aufweisen, EP 14196194 (04.12.2014).
74. F. Geilen, K. M. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, D. Selent, A. Börner, D. Hess(Evonik Industries), Phosphoramidite welche eine Phenyl- Phenyl-Einheit oder eine Phenyl-Naphthyl-Einheit aufweisen, EP 14196196 (04.12.2014).
73. K. M. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, D. Selent, A. Börner, (Evonik Industries), Bisphosphite die einen unsymmetrischen Biphenol-Flügel-Baustein aufweisen, EP 14196187 (04.12.2014).
72. K. M. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, D. Selent, A. Börner, (Evonik Industries), Bisphosphite die eine Naphthyl-Phenyl-Einheit als Flügel-Baustein aufweisen, EP 14196189 (04.12.2014).
71. K. M. Dyballa, R. Franke, D. Selent, A. Börner, (Evonik Industries), Monophosphite die einen unsymmetrischen Biaryl-Baustein aufweisen, EP 14196197 (04.12.2014).
70. F. Geilen, K. M. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, D. Selent, A. Börner, D. Hess (Evonik Industries), Monophosphite die ein Benzpinakol aufweisen, EP 14196195 (04.12.2014).
69. F. Geilen, K. M. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, D. Selent, A. Börner, D. Hess (Evonik Industries), Monophosphite die ein Anthrol aufweisen, EP 14196192 (04.12.2014).
68. K. M. Dyballa, R. Franke, D. Selent, A. Börner (Evonik Industries), Monophosphite die ein Menthol aufweisen, EP 14196188 (04.12.2014).
67. K. M. Dyballa, R. Franke, D. Selent, A. Börner (Evonik Industries), Eintopfsynthese zur Herstellung von Diphosphiten und Triphosphiten, EP 14196183 (04.12.2014).
66. M. Uhlemann, G. Geilen, K. M. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, D. Selent, A. Börner, D. Hess (Evonik Industries), Monophosphite die ein Diphenol aufweisen, EP 14196185 (04.12.2014).
65. K. M. Dyballa, R. Franke, D. Selent, A. Börner (Evonik Industries), Bisphosphite die eine 2,3‘-Biphenol-Einheit Zentral-Baustein aufweisen, EP 14196179 (04.12.2014).
64. K. M. Dyballa, R. Franke, D. Fridag, D. Selent, A. Börner (Evonik Industries), Bisphosphite die einen unsymmetrischen Biaryl-Zentral-Baustein aufweisen, EP 14196178 (04.12.2014).
63. M. Beller, A. Börner, R. Jackstell, X. Fang (Leibniz-Institut für Katalyse), Verfahren zur katalytischen Herstellung von symmetrischen und unsymmetrischen Ketonen, DE 102014201126.4 (22.01.2014).
62. A. Börner, S. Lühr, M. Vilches, R. Franke, K. Dyballa (Evonik Industries), Isomerisierungsarme Hydroformylierung von ölsäureesterhaltigen Gemischen, EP 13198274 (19.12.2013).
61. A. Börner, D. Selent, E. Benetskiy, R. Franke, K. Dyballa, D. Fridag (Evonik Industries), Phosphoramiditderivate in der Hydroformylierung von ungesättigten Verbindungen, DE 102013214382 (23.07.2013).
60. A. Börner, D. Selent, E. Benetskiy, R. Franke, K. Dyballa, D. Fridag (Evonik Industries), Phosphoramiditderivate in der Hydroformylierung von olefinhaltigen Gemischen, DE 102013214378 (23.07.2013).
59. S. Lühr, A. Börner, D. Selent, E. Benetskiy, R. Franke, K. Dyballa, D. Fridag (Evonik Industries) Phosphoramiditderivate in der Hydroformylierung von ungesättigten Verbindungen, DE 102013214373 (23.07.2013).
58. A. Börner, D. Selent, R. Franke, K. M. Dyballa, D. Hess, D. Fridag, B. Hamers (Evonik Industries), Neue vierzähnige Phosphorliganden mit Hostanox O3 Leitstruktur, DE 102013208097 (03.05.2013).
57. J. Holz, A. Börner, (Leibniz-Institut für Katalyse), Verfahren zur Herstellung von Citronellal, DE 10 2013 103 563.9 (10.04.2013); (BASF SE)  WO 2014167014.
56. M. Fritsch, A. Boerner, I. Shuklov, Z. Knez (ThyssenKrupp, Industrial Solutions AG), Process for the preparation and isolation of carboxylic esters, DE 102013225215 (06.12.2013), WO 2015082077.
55. I. Shuklov, M. Fritsch, A. Börner, J. Schulze (ThyssenKrupp Uhde GmbH), Verfahren zur Herstellung von Dicarbonsäuren, DE 102013000328.8 (11.01.2013), WO 2014108163.
54. I. Shuklov, W. Tietz, A. Börner (ThyssenKrupp Uhde GmbH), Verfahren zur selektiven chemischen Extraktion von Milchsäure aus Polymerblends, DE 102012023609.3 (04.12.2012), WO 2014086840.
53. I. Shuklov, A. Börner, K. Kühlein, W. Tietz, J. Schulze (ThyssenKrupp Uhde GmbH), DE 102012001201.2 (24.01.2012); Herstellung von Propan-1,2-diol.
52. D. Selent, A. Börner, R. Franke, D. Hess, B. Kreidler, A. Chistiansen, D. Fridag, (Evonik Oxeno GmbH), DE 102011085883.0 (08.11.2011); Neue Organophosphorverbindungen auf Basis von Anthracentriol; WO 2013068232.
51. H. Mena, J. Holz, A. Börner, T. Kutsuna, T. Tsyimoto, N. Fushimi, Method for Producing Aromatic Polyalcohol, (Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc), JP 2011-138509 (22.06.2011).
50. M. Uhlemann, A. Börner, S. Doerfelt, Verfahren zur Herstellung von Aldehyden aus Olefinen (Miltitz Aromatics GmbH), DE 102011107930 (19.07.2011).
49. I. Shuklov, A. Börner, K. Kühlein, J. Schulze, W. Tietz, Herstellung von optisch reinem Propan-1,2-diol (ThyssenKrupp Uhde GmbH), DE 102011107959 (20.07.2011), WO 2013010618.
48. M. Becker, R. Franke, W. Büschken, A. Börner, J. Holz, Vorrichtung und Verfahren für die kontinuierliche Umsetzung einer Flüssigkeit mit einem Gas, DE 102008041652 (Oxeno Evonik GmbH) (28.08.2008), WO 20100023018.
47. B. Schäffner, J. Holz, A. Börner, Efficient and highly enantioselective Rh-catalyzed hydrogenations of unsaturated lactate precursors with chiral bisphospholanes as ligands, (Uhde GmbH, Thyssen-Krupp AG) (30.06.2008), EP 2141145, WO 2010000354
46. B. Kreidler, K.-D. Wiese, D. Hess, D. Selent, A. Börner, Verfahren zur Abtrennung von 1-Buten aus C4-haltigen Kohlenwasserstoffströmen durch Hydroformylierung, DE 102008002188.1 (Oxeno Evonik GmbH) (03.06.2008), WO 2009146984.
45. N. Andrushko, V. Andrushko, G. König, A. Börner, (ratiopharm GmbH) (20.08.2007), EP 20070016279, Process for preparing pyrimidine derivatives, WO 2009024323.
44. V. Andrushko, N. Andrushko, G. König, A. Börner, (ratiopharm GmbH), EP 20070016872, (28.08.2007), Process for preparing pentanoic diacid derivatives, WO 2009/027081.
43.

D. Selent, D. Fridag, D. Hess, K.-D. Wiese A. Börner, (Degussa AG), DE 102007023514.5 (18.05.2007). Stabile Katalysatorvorstufe von Rh-Komplexkatalysatoren (Evonik Industries), WO 200841853

42. V. Tararov, A. Korostylev, A. Börner, G. König, P. Bobal, J. Frantisek, J. Stohandl, K. Denike, N. Jeker, <invention-title load-source="patent-office" mxw-id="PT60956503" lang="EN">Process for preparing c5 intermediates and their use in the preparation of n-substituted pyrrole derivatives, CA 2652412 (15.05.2006), WO 2007131528</invention-title>
41. D. Selent, B. Kreidler, D. Hess, K.-D. Wiese A. Börner, (Degussa AG), DE 102006058682.4 (13.12.2006). Biphosphitliganden für die übergangsmetallkatalysierte Hydroformylierung; WO 2008071508
40. A. Börner, N. Dubrovina, M.-N. Birkholz, B. Breit, J. Rudolph, R. Paciello, C. Jaekel, F. Hettche (BASF AG), EP 06122699.9; Übergangsmetallkatalysierte Additionsreaktionen in halogenierten Lösungsmitteln (20.10.2006); WO 2008046918.
39.

V. Tararov, A. Korostylev, A. Börner, G. König, P. Bobál’, J. Frantisek, J. Stohandl, N. Jeker, K. Denike, (ratiopharm GmbH), EP 06005510.0 (17.03.2006). Process for preparing C7 intermediates and their use in the preparation of N-substituted pyrrole derivatives; WO 2007107276

38.

J. Holz, A. Börner, T. H. Riermeier, A. Monsees, R. Kadyrov, J. Almena (Degussa AG), DE 102005053079.6 (04.11.2005), Halogenphospholane und deren Herstellung; WO 2007051679 

37.

V. Tararov, G. König, A. Börner, A. Korostylev (ratiopharm GmbH), Verfahren zur Herstellung von Statinen, DE 102005022284.6 (13.05.2005).

36.

V. Tararov, A. Korostylev, A. Börner, G. König, P. Bobál’, J. Frantisek, G. König, N. Jeker, K. Denike, J. Stohandl, (ratiopharm GmbH), EP 2005006577.0 (24.03.2005), Process for preparing C5 intermediates and their use in the preparation of N-substituted pyrrol derivatives

35.

J. Holz, O. Zayas, A. Börner, A. Monsees, T. H. Riermeier, R. Kadyrov, J. Almena (Degussa AG), DE 102005014054.8 (23.03.2005), Elektronenarme Bisphospholanliganden und -Katalysatoren; WO 2006100165

34.

J. Holz, A. Börner, A. Monsees, J. Almena, T. H. Riermeier, V. Zayas, R. Kadyrov, (Degussa AG), DE 102005014055.6 (23.03.2005), WO 2006/100169. Unsymmetrisch substituierte Phospholankatalysatoren

33. D. Selent, A. Börner, K. Wiese, D. Ortmann, C. Borgmann, D. Hess, O. Moeller, <invention-title load-source="patent-office" mxw-id="PT15552407" lang="DE">Verfahren zur Hydroformylierung von Olefinen in Anwesenheit von neuen phosphororganischen Verbindungen, DE 102004013514 (19.03.2004), WO 2005090276</invention-title>
32.

A. Börner, J. Holz, T. Riermeier, A. Monsees, J. Almena (Degussa AG), DE 102004051 456.9 (22.10.2004), WO 2006/045388, Neue Bisphospholan-Katalysatoren

31.

P. Bobál’, J. Frantisek, G. König, N. Jeker, K. Denike, V. Tararov, J. Stohandl, A. Börner (ratiopharm GmbH), EP 2004030150 (20.12.2004). Process for preparing pyrrole derivatives and intermediates; WO 2006066823

30. A. Börner, J. Holz, T. Riermeier, A. Monsees, B. Gotov, J. Almena, R. Kadyrov, W. Zeiß, I. Nagl, K. Drauz, W. Meichelböck (Degussa AG), DE 10353831.3 (18.11.2003), WO 2005049629. Verfahren zur Herstellung von Bisphospholanliganden
29.

V. Tararov, A. Börner, G. König (Ratiopharm GmbH), DE 10352659.5 (11.11.2003), WO 2005/047276. Verfahren zur Herstellung von Statinen

28.

A. Börner, A. Korostylev, V. Tararov, A. Monsees (Degussa AG), DE 10349399.3 (21.10.2003). Verfahren zur Reduktion von Binaphthylderivaten

27.

D. Selent, W. Baumann, A. Börner (IfOK, Rostock) (17.07.2003), DE 10333143. Gaseinleitungs- und -zirkulationsvorrichtung zur Verfolgung von Reaktionen in flüssiger Phase unter Beteiligung gasförmiger Reaktanden unter Normal- und Hochdruck mittels Kernresonanzspektroskopie (Druck-NMR-Spektroskopie) unter stationären Bedingungen

26.

I. Komarov, A. Börner, A. Monsees, R. Kadyrov (Degussa AG), DE 10223593.7 (27.05.2002) WO 03/099832; Hydroxyphosphine und deren Verwendung in der Katalyse

25.

I. Komarov, A. Börner (IfOK, Rostock) DE 10223442.6 (23.05.2002). Neue optisch reine zyklische P-chirale Phosphine, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als Liganden für die asymmetrische Hydrierung

24.

J. Holz, A. Börner, A. Monsees, K. Drauz, T. Riermeier, R. Kadyrov, U. Dingerdissen, C. Schneider (Aventis R&T) DE 10214988.7 (04.04.2002). Bisphosphine als bidentate Liganden; WO 03084971.

23.

D. Selent, A. Börner, C. Borgmann, D. Hess, K.-D. Wiese (Oxeno Degussa Hüls Gruppe) DE 10140086.1 (16.08.2001), Neue Phosphitverbindungen und neue Phosphitmetallkomplexe, WO 03016321

22.

C. Borgmann, D. Selent, A. Börner, D. Hess, K.-D. Wiese (Oxeno Degussa Hüls Gruppe) DE 10140072.1 (16.08.2001), Neue Bisphosphitverbindungen und deren Metallkomplexe; WO03016322

21.

C. Borgmann, D. Hess, K.-D. Wiese, D. Selent, A. Börner, R. Schmutzler, I. Neda, C. Kunze (Oxeno Olefinchemie GmbH) DE 10140083.7 (16.08.2001), Neue Phosphitverbindungen und deren Metallkomplexe; WO 03016320

20.

U. Dingerdissen, T. Riermeier, R. Kadyrov, A. Börner, V. Tararov (Degussa AG) DE 10138140 (09.08.2001), Verfahren zur Herstellung von Aminen durch reduktive Aminierung von Carbonylverbindungen unter Transfer-Hydrierungsbedingungen

19.

H.-P. Krimmer, K. Drauz, J. Lang, A. Börner, D. Heller, J. Holz (Degussa AG) DE 101 00 971.2 (11.01.2001); Verfahren zur Herstellung von enantiomeren-angereicherten ß-Aminosäuren

18.

D. Selent, A. Börner, R. Kadyrov, C. Borgmann, D. Hess, K.-D. Wiese, D. Röttger (Oxeno Olefinchemie), DE 10058383.0 (24.11.2000), Neue Phosphininverbindungen und deren Metallkomplexe

17.

D. Röttger, D. Hess, K.-D. Wiese, C. Borgmann, A. Börner, D. Selent, R. Schmutzler, C. Kunze (Oxeno Degussa Hüls Gruppe) DE 10053272.1 (27.10.2000). (Neue) Biphosphitverbindungen und deren Metallkomplexe

16.

A. Börner, R. Kadyrov, D. Hess, D. Röttger, D. Selent (Oxeno Olefinchemie), DE 10031493.7 (28.06.2000). Neue Biphosphitverbindungen und deren Metallkomplexe

15.

V. Tararov, R. Kadyrov, T. Riermeier, A. Börner, U. Dingerdissen (Aventis R&T), DE 19956414.0 (24.11.1999). Verfahren zur Herstellung von chiralen Aminen durch homogen katalysierte asymmetrische Hydrierung von Enaminen

14.

D. Selent, A. Börner, D. Hess, D. Röttger (Oxeno Olefinchemie GmbH), DE 19954510.3 (12.11.1999). Verfahren zur katalytischen Herstellung von Aldehyden aus Olefinen unter Einsatz von Ligandenmischungen

13.

D. Selent, A. Börner, D. Hess, D. Röttger (Oxeno Olefinchemie GmbH), DE 19954721 (12.11.1999), Verfahren zur Herstellung von Aldehyden aus Olefinen durch Hydroformylierung

12.

T. Riermeier, K.-J. Haack, U. Dingerdissen, A. Börner, V. Tararov, R. Kadyrov, (Aventis R&T) DE 19933611 (17.07.1999). (Degussa AG). Verfahren zur Herstellung von Aminen durch homogen katalysierte reduktive Aminierung von Carbonylverbindungen; WO 6105741

11.

J. Holz, G. Voß, R. Stürmer, A. Börner, M. Klatt (BASF) DE 19845517, (02.10.1998). Verfahren zur Hydrierung von β-Ketoestern

10.

J. Holz, G. Voß, R. Stürmer, A. Börner, (BASF) DE 19824121, (29.05.1998). Herstellung optisch aktiver Phospholane und ihre Anwendung in der asymmetrischen Katalyse

9.

A. Börner, J. Holz, G. Voß, R. Stürmer, (MPG/BASF) DE 19725796, (18.06.1997). Herstellung optisch aktiver Phospholane, deren Metallkomplexe und Anwendung in der asymmetrischen Synthese

8. A. Börner, G. Voss, (ISIS-Chemie Zwickau) DD 288149 (02.10.1989). Verfahren zur reduktiven Dehalogenierung von a-Arylhalogenalkanen
7.

A. Börner, G. König (ISIS-Chemie Zwickau) DD 275 669 (20.09.1988). Verfahren zur Herstellung optisch aktiver D- bzw. L-threo-2-Amino-1-aryl-propan-1-ole

6.

A. Börner, H. Foken, F. Flöther, H.-W. Krause, (ISIS-Chemie Zwickau) DD 275 668 (20.09.1988). Verfahren zur Herstellung von optisch reinen D- bzw. L-threo-2-Amino-1-aryl-propan-1-olen

5.

A. Börner, H. W. Krause, F. Kropfgans, K. H. Mann, (ISIS-Chemie Zwickau) DD 275 670 (20.09.1988). Verfahren zur Herstellung von D,L-threo-2-Amino-1(p-aminophenyl)propan-1,3-diolen

4. A. Börner, H. Foken, F. Flöther, H.-W. Krause, (ISIS-Chemie Zwickau) DD 275 667 (20.09.1988). Verfahren zur Herstellung von D,L-threo-2-Amino-1-aryl-3-halogen-propan-1-olen
3. A. Börner, H.-W. Krause, F. Kropfgans, K.-H. Mann, (ISIS-Chemie Zwickau) DD 275 675 (20.09.1988). Verfahren zur Herstellung von D- bzw. L-threo-2-Amino-1(p-substituierter bzw. unsubsubstituierter phenyl)-propan-1-olen
2.

A. Börner, H.-W. Krause, DD 248 579 (24.04.1986). Verfahren zur katalytisch-asymmetrischen Transferhydrierung mittels heterogener Katalysatoren

1.

H. Kristen, I. Meerwald, A. Börner, DD 245 876 (24.01.1984). Verfahren zur Herstellung von Hexonsäureamidderivaten 

3.

Asymmetric Catalysis on Industrial Scale, H.-U. Blaser, E. Schmidt (Hrsg.), Wiley-VCH, Weinheim, 2004; reviewed in Nachr. Chem. Techn. 2004.

2.

Catalysis in Asymmetric Synthesis, M. J. Williams (Hrsg.); reviewed in Angew. Chem. 2000.

1.

Ferrocenes, Homogeneous Catalysis - Organic Synthesis - Material Sciences, A. Togni, T. Hayashi (Hrsg.), VCH-Weinheim, 1995; reviewed in Z. Physik. Chem. 1996, 193, 213.