Leibniz Institut für Katalyse e. V. (Druckversion): Übergangsmetall-katalysierte Synthesen von Feinchemikalien
Die katalytische Funktionalisierung von Aromaten und ähnlichen Verbindungen bietet einen direkten Zugang zu aromatischen Aminen und Ethern, arylierten Olefinen, Biarylen, Benzaldehyden, Benzonitrilen usw. Derartige substituierte Aromaten sind als Pharmazeutika, Agrochemikalien und Feinchemikalien von enormer Bedeutung.
In unserer Gruppe werden insbesondere neue Katalysatorsysteme für die Veredelung von industriell besonders interessanten Arylchloriden entwickelt. Gegenwärtig liegt der Fokus auf dem Einsatz stark basischer und sterisch anspruchsvoller Phosphanliganden für Palladium-katalysierte Kupplungen wie Suzuki-Carbonylierungen [1], Sonogashira-Reaktionen [2] und Phenol- sowie Anilin-Synthesen.
Unsere Forschungsgruppe beschäftigt sich weiterhin mit der Entwicklung neuer, effizienter Palladium-katalysierter Carbonylierungsreaktionen, die einen leichten synthetischen Zugang zu biologisch sowie industriell bedeutenden Feinchemikalien (Amino-, Aldehyd- und Carbonsäurederivate) erlauben. [3] Neben klassischer Variation der Reaktionsparameter sowie des Katalysator- und Ligandendesigns beinhaltet unsere Forschung auch Untersuchungen mechanistischer Aspekte sowie Carbonylierungen von möglichen Intermediaten, die in den Carbonylierungsreaktionen eine Rolle spielen. [4]
[1] | H. Neumann, A. Brennführer, M. Beller, Chem. Eur. J. 2008, 14, 3645 – 3652 |
[2] | C. Torborg, A. Zapf, M. Beller, Chem. Sus. Chem. 2008, 1, 91-96. |
[3] | a) H. Neumann, A. Sergeev, M. Beller, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 4887 –4891. b) A. Brennführer, H. Neumann, S. Klaus, T. Riermeier, J. Almena, M. Beller, Tetrahedron 2007, 63, 6252–6258. c) S. Klaus, H. Neumann, A. Zapf, D. Strübing, S. Hübner, J. Almena, T. Riermeier, P. Groß, M. Sarich, W.-R. Krahnert, K. Rossen, M. Beller, Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 154 –158. |
[4] | A. Sergeev, A. Zapf, A. Spannenberg, M. Beller, Organometallics 2008, 27, 297-300. |
