Im Rahmen unserer Untersuchungen in palladiumkatalysierten Kupplungsreaktionen interessieren wir uns speziell für die Telomerisation von 1,3 Butadien. Diese Reaktion führt in 100 %iger Atomeffizienz zu Octadienyl-verbindungen. Im Allgemeinen ist die Telomerisation eine Dimerisierung zweier 1,3-Diene in Gegenwart eines geeigneten Nucleophils z. B. Alkohole und resultiert im Fall von 1,3- Butadien in substituierten Octadienen (1-substituierte 2,7-Octadiene, 3-substituierte 1,7-Octadiene). Diese Verbindungen sind nützliche Intermediate z. B. in der Totalsynthese von Naturstoffen, Vorstufen für Weichmacheralkohole, 1-Octen als bedeutsames Monomer, Lösungsmittel, Korrosionsinhibitoren und Herbizide. Vom industriellen Standpunkt aus, sind 1,3-Butadien und Methanol aufgrund ihrer Verfügbarkeit und des geringen Preises die attraktivsten Startmaterialien (Schema 1). Deshalb richtet sich unser Interesse hauptsächlich auf diese Reaktion.