Publikationen - Dr. Angela Köckritz
Publikationen
45. | G. Walther, J. Deutsch, A. Martin, F. E. Baumann, D. Fridag, R. Franke, A. Koeckeritz Chemsuschem 2011, 4, 1052-1054. α, w-Functionalized C19 Monomers. |
44. | A. Koeckritz, A. Martin, A European Journal of Liquid Science and Technology 2011, 113, 83-91. Synthesis of Azelaic Acid from Vegetable Oil-Based Feedstock. |
43. | S. J. Kulkarni, C. N. Rohita, N. Narender, A. Koeckritz, Journal of Porous Mater 2010, 17, 321-328. Synthesis, Characterization and Catalytic Activity of Metallosalens and Metallocalixpyrroles Encapsulated in Y and MCM-41 Molecular Sieves. |
42. | S. Wohlrab, A. Janz, M.-M. Pohl, S. Kreft, D. Enke, A. Köckritz, A. Martin, B. Luecke, 10th International Symposium “Scientific Bases for the Preparation of Heterogeneous Catalysts”, E.M. Gaigneaux, M. Devillers, S. Hermans, P. Jacobs, J. Martens and P. Ruiz (Editors), Elsevier 2010. Inverse replica of porous glass as catalyst support. |
41. | A. Al Shammari, A. Koeckritz, V. N. Kalevaru, A. Martin in Studies Surface and Catalysis, Editors: E. M. Gaigneaux, M. Devillers, S. Hermans, P. Jacobs, J. Martens and P. Ruiz, Elsevier B.V., 2010, 175, 409-412. Influence of Precursor on the Particle Size and Stability of Colloidal Gold Nanoparticles. |
40. | L. R. Knöpke, N. Nemati, A. Köckritz, A. Brückner, U. Bentrup |
39. | A. Janz, A. Köckritz, L. Yao, A. Martin, Langmuir 2010, 26, 6783-6789. Fundamental Calculations on the Surface Area Determination of Supported Gold Nanoparticles by Alkanethiol Adsorption. |
38. | A. Köckritz, M. Blumenstein, A. Martin, Eur. J. Lipid Sci. Technol. 2010, 112, 58-63. Catalytic Cleavage of Methyl Oleate or Oleic Acid. |
37. | M. P. Chęciński, A. Brückner, J. Radnik, A. Köckritz, J. Appl. Catal. A: Gen. 2009, 366, 212-219. Oxidation of Alcohols using RuMnCe Catalysts. |
36. | J. Deutsch, R. Eckelt, A. Koeckritz, A. Martin, Tetrahedron 2009, 65, 10365-10369. Catalytic Reaction of Methyl Formate with Amines to Formamides. |
35. | M. P. Checinski, A. Brueckner, J. Radnik, A. Koeckritz, Applied Catalysis A: General 2009, 366, 212-219. Oxidation of Alcohols using RuMnCe Catalysts. |
34. | J. Deutsch, M. Checinski, A. Köckritz, M. Beller, Catal. Comm. 2009, 10, 373–377. Convenient homogeneous and heterogeneous acid catalysed electrophilic amidoalkylation of arenes. |
33. | A. Köckritz, A. Martin, Eur. J. Lipid Sci. Technol. 2008, 110, 812-824. Oxidation of unsaturated fatty acid derivatives and vegetable oils - a current review. |
32. | A. Köckritz, M. Blumenstein, A. Martin, Eur. J. Lipid Sci. Technol. 2008, 110, 581-586. Epoxidation of methyl oleate with molecular oxygen in the presence of aldehydes. |
31. | A. Martin, U. Armbruster, D. Decker, T. Gedig, A. Köckritz, ChemSusChem 2008, 1, 242-248. Oxidation of citronellal to citronellic acid by molecular oxygen using supported gold catalysts. |
30. | M. Bartoszek, M. Beller, J. Deutsch, M. Klawonn, A. Köckritz, N. Nemati, A. Pews-Davtyan, Tetrahedron 2008, 64, 1316-1322. A convenient protocol for the synthesis of axially chiral Bronsted acids. |
29. | A. Köckritz, M. Kant, M. Walter, A. Martin, Appl. Catal. A: Gen. 2008, 334, 112-118. Rearrangement of glucose to mannose catalysed by polymer-supported Mo catalysts in the liquid phase. |
28. | M. Rueping, E. Sugiono, T. Theissmann, A. Kuenkel, A. Köckritz, A. Pews-Davtyan, N. Nemati, M. Beller, Org. Lett. 2007, 9, 1065-1068. An enantioselective chiral bronsted acid catalyzed imino-azaenamine reaction. |
27. | A. Köckritz, M. Sebek, A. Dittmar, J. Radnik, A. Brückner, U. Bentrup, M.-M. Pohl, H. Hugl, W. Mägerlein, J. Mol. Catal. A: Chem. 2006, 246, 85-99. Ru-catalyzed oxidation of primary alcohols. |
26. | A. Köckritz, M. Bartoszek, C. Döbler, M. Beller, W. Mägerlein, H.-C. Militzer, J. Mol. Catal. A: Chem. 2004, 218, 55-66. Development of protocols for the separation of Os catalysts from organic products in the catalytic dihydroxylation of olefins. |
25. | B. Lücke, A. Köckritz, K.-D. Vorlop, S. Bischoff, M. Kant, Topics Catal. 2004, 29, 111-118. Heterogenization of homogeneous catalysts by encapsulation – stiff cage versus flexible skin. |
24. | A. Köckritz, S. Bischoff, V. Morawsky, U. Prüße und K.-D. Vorlop, Catal. Today 2002, 180, 231-243. A novel strategy for heterogenisation of homogeneous and colloidal chiral catalysts and their application in enantioselective reactions. |
23. | A. Köckritz, S. Bischoff, M. Kant und R. Siefken, J. Mol. Cat. A: Chem. 2001, 174, 119-126. Asymmetric Hydroformylation and Hydrogenation catalyzed by Chiral Rhodium and Ruthenium Complexes of Phosphorylated 2,2’-Bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyls. |
22. | M. Kant, S. Bischoff, R. Siefken, E. Gründemann und A. Köckritz, Eur. J. Org. Chem. 2001, 477-481. Synthesis and Characterization of 4- and 4,4‘-Phosphorylated 2,2‘-Bis(diphenylphosphino)-1,1‘-binaphthyls. |
21. | Asymmetric Hydroformylations using Modified Rhodium/BINAP Catalysts |
20. | S. Bischoff, A. Köckritz, M. Kant, Topics Catal. 2000, 13, 327-334. Immobilisation of Rh-Complexes in Biphasic Systems and in Layered Structures. |
19. | A. Köckritz, H. Sonnenschein, S. Bischoff, F. Theil, Phosphorus, Sulfur, and Silicon 1998, 132, 15-19. Phosphine- and Phosphite-substituted 3,3’-Biindolizines - New Atropisomeric Ligands. |
18. | J. Gloede, A. Köckritz, I. Keitel, S. Ozegowski, Phosphorus, Sulfur, and Silicon 1997, 131, 141-145. Selektive Reduktion von Phosphinoxiden in Gegenwart einer Phosphonatgruppe. |
17. | H. Sonnenschein, F. Theil, T. Kreher und A. Köckritz, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1997, 551-552. Chlorination of enantiomerically pure 1,1’-bis(hydroxyalkyl)-3,3’-biindolizines - a case of conservation of chirality by thermal treatment. |
16. | A. Köckritz, A. Weigt und M. Kant, Phosphorus, Sulfur, and Silicon 1996, 117, 287-292. Aromatic Phosphonate-Phosphines. |
15. | A. Köckritz und A. Weigt, Phosphorus, Sulfur, and Silicon 1996, 111, 176. Aromatic and Chiral Phosphonate-Phosphanes - New Types of Hemilabile Ligands. |
14. | A. Köckritz, M. Schnell, Phosphorus, Sulfur, and Silicon 1993, 83, 125-133. α-Substituted Phosphonates. 68. α-Aminophosphonates and Phosphonosubstituted Heterocycles from Diethyl [(2,2,2-Trichloro-1-isocyanato)ethyl]phosphonate. |
13. | M. Schnell, M. Ramm und A. Köckritz, J. prakt. Chem. 1994, 336, 29-37. α-Substituted Phosphonates. 64. Phosphonosubstituted Imidazoles and other Heterocycles from Diethyl [(2,2-Dichloro-1-isocyano)ethenyl]phosphonate. |
12. | M. Schnell, A. Köckritz und G. Röhr, Phosphorus, Sulfur, and Silicon 1993, 77, 164. Synthesis and Properties of Phosphorylated Donor-Acceptor Substituted Alkenes. |
11. | A. Köckritz und M. Schnell, Phosphorus, Sulfur, and Silicon 1992, 73, 185-194. α-Substituierte Phosphonate. 63. Synthese und Reaktionen von 2,2-Dichlorvinylbisphosphonat. |
10. | G. Röhr, M. Schnell und A. Köckritz, Synthesis 1992, 1031-1034. α-Substituted Phosphonates. 61. Synthesis of 2-Phosphonoglycine Derivatives by Solvolysis of 4-Phosphono-5-amino-oxazoles. |
9. | G. Röhr, A. Köckritz und M. Schnell, Phosphorus, Sulfur, and Silicon 1992, 71, 157-163. α-Substituierte Phosphonate. 60. Phosphonosubstituierte Heterocyclen aus 1-Formylamino-2,2,2-trichlorethan-phosphonaten. |
8. | A. Köckritz, G. Röhr und M. Schnell, Phosphorus, Sulfur, and Silicon 1991, 63, 95–101. α-Substituierte Phosphonate. 59. Synthese und Reaktionen von 1-Formylimino-2,2,2-trichlorethanphosphonsäureestern. |
7. | S. Scheidecker, A. Köckritz und M. Schnell, J. prakt. Chem. 1990, 332, 968-976. α-Substituierte Phosphonate. 56. Synthese und Reaktionen von 1-Formylamino-2,2,2-trichlorethanphosphonaten. |
6. | J. Bödeker, A. Köckritz und H. Köppel, J. prakt. Chem. 1987, 329, 108-112. 1H-NMR-Untersuchung von Pyrido[1,2-a]-l,3,5-triazinen: Through bond- und through space-Effekte ringintegrierter Carbonyl-, Thiocarbonyl- und Iminocarbonylgruppen. |
5. | J. Bödeker und A. Köckritz, Z. Chem. 1986, 26, 100-101. Synthese und Dienreaktivität von N-Chinol-2-yl-diphenylketenimin. |
4. | J. Bödeker, A. Köckritz , P. Köckritz und R. Radeglia, J. prakt. Chem. 1985, 327, 723-730. 31P-NMR-Untersuchung und Alkylierung von N-Heteroaryl-triphenylphosphanimiden: Ableitung von σ—-Konstanten verschiedener N-Ringsysteme aus den 31P-chemischen Verschiebungen. |
3. | J. Bödeker, A. Köckritz und R. Radeglia, Z. Chem. 1984, 24, 212-213.Reaktion von 2-Chlorchinolin mit NH4SCN: konkurrierende Bildung von Chinol-2-yl-isothiocyanat und -thiocyanat. |
2. | J. Bödeker, K. Courault, A. Köckritz und P. Köckritz, J. prakt. Chem. 1983, 325, 463-474. Reaktionen von Heteroaryliminotriphenylphosphoranen mit Heterokumulenen: Synthese und Cycloadditionen α-N-Heteroaryl-substituierter Carbodiimide. |
1. | J. Bödeker und A. Köckritz, Z. Chem. 1982, 22, 140-141. Cycloadditionen des Pyrid-2-yl-isothiocyanats mit Phenylisocyanat und Diphenyl-carbodiimid. |
Patente
9. | A. Janz, A. Köckritz, A. Martin, Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Dicarbonsäuren und Monocarbonsäuren durch katalytische Spaltung von oxidierten Derivaten pflanzlicher Öle und Fette, Deutsch. Patentanmeldung 5.3.2010. |
8. | G. Walther, A. Köckritz, A. Martin, F.-E. Baumann, F.-M. Petrat, H. Häger, Herstellung von Dicarbonsäureestern, Deutsch. Patentanmeldung 12.03.2010. |
7. | T. Gedig, D. Decker, A. Martin, A. Köckritz, U. Armbruster, M. Kant, Katalytische Oxidation von Terpenen mit Edelmetallkatalysatoren, WO 2008017342 (14.06.2007). |
6. | A. Köckritz, M. Sebek, A. Dittmar, W. Mägerlein, Verfahren zur Ruthenium-katalysierten Oxidation von Alkoholen mit Hypochlorit, DE 102005030728 (01. 07 2005), CN 000001900041 (03.07.2006), EP 000001739068 (17.06.2006), US 020070004922 (28.06.2006). |
5. | A. Köckritz, M. Bartoszek, H.-C. Militzer, Verfahren zur Bestimmung von Osmium-Verbindungen in Produktgemischen, DE10306665. |
4. | A. Köckritz, P. Kölsch, B. Lücke, J. Caro, Verfahren zur Abtrennung von flüssigen Produkten aus einem Produktgemisch, DE 10223103. |
3. | A. Köckritz, S. Bischoff, M. Kant, K.-D. Vorlop, U. Prüße, V. Morawski, Übergangsmetallkomplex-Katalysatoren für die heterogene Katalyse, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung, DE 10112358. |
2. | A. Köckritz, M. Kant, S. Bischoff, R. Siefken, Phosphorylierte Diphosphane - ihre Herstellung und Verwendung als Katalysator, DE 10062513. |
1. | M. Schnell, G. Röhr und A. Köckritz, Neue 5-Amino-4-dialkoxyphosphoryl-oxazole sowie Verfahren zu deren Herstellung, DE 4108345. |